Anti-PCDH1 Poliklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q08174

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PCDH1

• Protocadherin-1 (PCDH1), auch bekannt als Cadherin-ähnliches Protein 1 und PC42, ist ein Mitglied der Cadherin-Superfamilie, gekennzeichnet durch extrazelluläre Cadherin-Wiederholungen.
• Es kann eine Rolle bei Zell-Zell-Adhäsions- und Interaktionsprozessen spielen und zur Gewebeorganisation und Signalgebung beitragen.
• PCDH1 gehört zu den nicht-geclusterten Protocadherinen, einer Untergruppe, die sich von den geclusterten Protocadherinen unterscheidet, mit Funktionen bei Zelladhäsion und Signaltransduktion.
• Das Protein ist an Zellverbindungen und der Zellmembran lokalisiert, wie subzelluläre Lokalisierungsdaten belegen.
• Wichtige Strukturmerkmale umfassen ein Signalpeptid, extrazelluläre Cadherin-Wiederholungen, eine Transmembranhelix und calciumbindende Domänen, die für seine Adhäsionsfunktion essenziell sind.
• Posttranslationale Modifikationen: Es handelt sich um ein Glyko- und Phosphoprotein, alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Gewebespezifität: PCDH1 wird stark im Gehirn und in neuroglialen Zellen exprimiert, was auf eine Rolle bei der neuronalen Entwicklung und Funktion hindeutet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Dieser Antikörper zielt auf die extrazelluläre Domäne (AS 60–220) des humanen PCDH1 ab, wodurch er für den Nachweis sowohl Volllänge- als auch potenzieller löslicher Isoformen in WB und ELISA geeignet ist.
• Bei Western Blot kann eine Bande entsprechend dem vorausgesagten Molekulargewicht von ~115 kDa beobachtet werden; validieren Sie die Spezifität mit relevanten positiven und negativen Zelllinien oder Geweben.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung empirisch für WB (z. B. 1:500–1:2000) und ELISA (z. B. 1:1000–1:5000) und verwenden Sie geeignete Kontrollen.
• Erwägen Sie die Verwendung von Blockierungslösungen mit 5 % fettarmer Trockenmilch oder BSA, um unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Für ELISA: Beschichten Sie das Antigen in Carbonat/Bicarbonat-Puffer und folgen Sie Standard-Titrationsprotokollen, um die arbeitskonzentration des Antikörpers zu bestimmen.

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