Anti-Paxillin monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P49023

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Paxillin-Funktion und Lokalisierung

• Paxillin ist ein Zytoskelettprotein, das hauptsächlich an der Verknüpfung von Aktinfilamenten mit der extrazellulären Matrix an Fokaladhäsionen beteiligt ist.
• Es dient als Gerüst, um Signal- und Strukturproteine wie TRIM15 an Stellen der Zelladhäsion zu rekrutieren und erleichtert so die dynamische Regulation der Zellmigration und -morphologie.
• Kodiert durch das PXN-Gen, unterliegt Paxillin alternativem Spleißen, was zu mehreren Isoformen führt, die die beobachteten Molekulargewichtsunterschiede (z.B. 65 kDa, 61 kDa, 66 kDa, 47 kDa) erklären können.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, Zytoskelett und Zellkortex, angereichert an Zellverbindungen und Fokaladhäsionen.
• Paxillin enthält LIM-Domänen und Zink-bindende Motive und wird daher als LIM-Domänenprotein eingestuft, das an Protein-Protein-Interaktionen beteiligt ist.
• Es unterliegt regulatorischen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung, die seine Aktivität und Bindungspartner modulieren.
• Als Phosphoprotein spielt Paxillin eine entscheidende Rolle in der Integrin-Signalübertragung und verbindet extrazelluläre Signale mit intrazellulären Signalwegen, die Adhäsion, Ausbreitung und Motilität kontrollieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem N-terminalen Peptid (Aminosäuren 1–100) von humanem Paxillin; berücksichtigen Sie diese Sequenzabdeckung bei der Planung von ortsspezifischen Detektionsassays.
• Rekombinante, kaninchenmonoklonale Antikörper bieten typischerweise eine konsistente Spezifität; dennoch wird eine Validierung im relevanten Probensystem (z.B. humane, Maus- oder Rattenzelllysate) empfohlen.
• Western Blot (WB) kann aufgrund von Isoformen oder posttranslationalen Modifikationen mehrere Banden detektieren; verwenden Sie geeignete Kontrollen, um die Zielidentität zu bestätigen.
• Für ELISA sollten Standard-Titrations- und Blockierungsprotokolle optimiert werden, um unspezifische Bindung zu minimieren, insbesondere in komplexen Matrizen.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte kann dieser Antikörper für vergleichende Studien in diesen Spezies geeignet sein; überprüfen Sie die Reaktivität mit dem spezifischen experimentellen Modell.

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