Anti-PAX8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB & ELISA - Q06710

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PAX8-Funktion und -Lokalisierung

• PAX8 ist ein Mitglied der paired box (PAX) Familie von Transkriptionsfaktoren, gekennzeichnet durch eine konservierte Paired-Domäne, die an der DNA-Bindung beteiligt ist.
• Es fungiert als Schlüssel-Transkriptionsfaktor, der für die schilddrüsenspezifische Genexpression unerlässlich ist und die funktionelle Differenzierung der Schilddrüsenfollikelzellen aufrechterhält.
• PAX8 ist im Zellkern lokalisiert, was seiner Rolle als Transkriptionsregulator entspricht.
• Die Expression ist prominent in der Schilddrüse sowie im Ausscheidungssystem und bei Wilms-Tumoren zu beobachten, was ihre Entwicklungs- und Krankheitsrelevanz widerspiegelt.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, die ihre Aktivität modulieren können.
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung, einer posttranslationalen Modifikation, die ihre transkriptionelle Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann.
• PAX8 ist bei Mutationen mit angeborener Hypothyreose verbunden, was seine kritische Rolle bei der Schilddrüsenentwicklung und -funktion unterstreicht.
• Es dient als Entwicklungsprotein und Differenzierungsmarker, insbesondere in Geweben urogenitalen und endokrinen Ursprachungs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem internen Peptid (Aminosäuren 200-300) von humanem PAX8; erwägen Sie die Validierung der Antikörperspezifität in Ihrer Zielspezies und Ihrem Gewebetyp.
• Für Western Blots hat PAX8 ein erwartetes Molekulargewicht von ca. 48 kDa; optimieren Sie entsprechend die Probenvorbereitung und Ladungskontrollen.
• Bei ELISA-Anwendungen führen Sie eine Antikörper-Titration durch und validieren Sie die Kreuzreaktivität mit menschlichen, murinen und Rattenproben wie angegeben.
• Wegen der nukleären Lokalisierung von PAX8 sollten Sie entsprechende Protokolle zur Kernextraktion bei der Analyse der Proteinexpression einschließen.
• Da mehrere Isoformen existieren, erwägen Sie die Verwendung von isoformspezifischen Kontrollen oder eine ergänzende Validierung auf RNA-Ebene, um den Nachweis zu bestätigen.

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