Anti-PAX6 monoklonaler Antikörper für WB/IHC-P/ELISA - P26367

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PAX6-Funktion und -Lokalisierung

• PAX6 kodiert für das Paired-Box-Protein Pax-6, auch bekannt als Aniridie-Typ-II-Protein oder Oculorhombin, einen Homeobox-haltigen Transkriptionsfaktor, der für die Entwicklung entscheidend ist.
• Fungiert als ein für die Morphogenese von Auge, Nase, zentralem Nervensystem und Bauchspeicheldrüse essentieller Transkriptionsfaktor.
• Konkurriert mit PAX4 um die Bindung an gemeinsame regulatorische Elemente in den Glucagon-, Insulin- und Somatostatin-Promotoren und beeinflusst so die Differenzierung der endokrinen Bauchspeicheldrüse.
• Erforderlich für die Differenzierung von Pankreasinsel-Alphazellen und wirkt als transkriptioneller Repressor der NFATC1-vermittelten Genexpression.
• Lokalisiert überwiegend im Zellkern, was mit seiner Rolle als DNA-bindender Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
• Gehört zur Paired-Box-(PAX)-Familie und enthält sowohl eine Paired-Domäne als auch eine Homeodomäne, die sequenzspezifische DNA-Interaktionen ermöglichen.
• Wird in Lymphoblasten exprimiert, wenn auch auf relativ niedrigem Niveau, was seine potenzielle Rolle in der Lymphozytenbiologie widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Ubiquitinierung, und das Protein unterliegt alternativem Spleißen, wodurch Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften entstehen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 323-422) von humanem PAX6, was auf Reaktivität mit dem Voll-Längen-Protein und potenziell wichtigen Isoformen hindeutet.
• Für Western Blot ist ein Band bei etwa 47-48 kDa zu erwarten; die Verwendung von Kernextrakten sollte in Betracht gezogen werden, da PAX6 primär nukleär ist.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; mit geeigneten positiven Kontrollgeweben wie sich entwickelndem Augengewebe oder Hirngewebe validieren.
• Für ELISA kann der Antikörper zur direkten Detektion verwendet werden; die Titeroptimierung und Pufferbedingungen sollten empirisch bestimmt werden.

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