Anti-PARVA-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9NVD7

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PARVA-Funktion und Lokalisierung

• Alpha-Parvin (PARVA) ist auch als Actopaxin, Calponin-ähnliches Integrin-verknüpftes Kinase-bindendes Protein (CH-ILKBP) und Matrix-remodelling-assoziiertes Protein 2 (MXRA2) bekannt. Es ist ein Mitglied der Parvin-Familie und existiert in mehreren Isoformen aufgrund von alternatives Spleißen.
• PARVA spielt eine kritische Rolle bei der Organisation der Sarkomere, der Kontraktion glatter Muskelzellen und der normalen kardiovaskulären Entwicklung, einschließlich der Septierung des Herzausflusstrakts und der Adhäsion vaskulärer glatter Muskelzellen an Endothelzellen während der Blutgefäßbildung (nach Ähnlichkeit).
• Innerhalb des IPP-Komplexes (ILK-PINCH-PARVIN) bindet PARVA direkt an F-Aktin und fördert die Bündelung von F-Aktin, ein Prozess, der für die Krafterzeugung während der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts und dynamischer Zelladhäsionsereignisse wie Zellausbreitung und -migration wesentlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:30367047
• PARVA ist an die Laminin-induzierte Aktin-Reorganisation, die Bildung von Lamellipodien und die Ciliogenese beteiligt. Es trägt zur Etablierung der Zellpolarität, Zelladhäsion, Zellausbreitung und gerichteten Zellmigration bei.
• Subzellulär lokalisiert sich PARVA an fokale Adhäsionen der Zellmembran, das zytoplasmatische Zytoskelett und die sarkomere Z-Linie in Myofibrillen, was seine duale Rolle bei der zellulären Adhäsion und der Muskelstruktur widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Bindungsinteraktionen regulieren können.
• PARVA ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit bemerkenswert hohen Spiegeln in Herz, Skelettmuskel, Niere und Leber, was im Einklang mit seinen Funktionen in der Muskelbiologie und Zelladhäsion steht.
• Wichtige biologische Prozesse, die mit PARVA assoziiert sind, wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben, umfassen Aktinbindung, Zelladhäsion, Angiogenese, Zellform, Chemotaxis und Ciliumbiogenese/-abbau.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) von humanem PARVA. Dieses Design kann Spezifität für das Ziel verleihen und könnte für den Nachweis sowohl der Volllänge (42 kDa) als auch potenzieller Spleißvarianten oder Spaltprodukte (z. B. 20 kDa Bande, die in einigen Kontexten beobachtet wurde) geeignet sein.
• Für Western-Blot-Anwendungen sollten Sie zunächst Titrationsversuche durchführen, um die optimale Antikörperverdünnung zu ermitteln. Verwenden Sie geeignete positive Kontrollen wie Lysate aus Herz, Skelettmuskel oder Zelllinien, von denen bekannt ist, dass sie PARVA exprimieren. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 42 kDa; bestätigen Sie jedoch die Bandengröße unter Verwendung eines Molekulargewichtsmarkers und berücksichtigen Sie mögliche Isoformen.
• In ELISA kann dieser polyklonale Antikörper entweder als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Validieren Sie die Leistung durch Testen einer Reihe von Antigenkonzentrationen und stellen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Assay-Puffer und Ihrem Nachweissystem sicher.
• Angesichts der annotierten Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte ist dieser Antikörper ein Kandidat für Studien, die diese Spezies beinhalten. Es wird jedoch empfohlen, die Reaktivität in Ihrem spezifischen Probentyp unabhängig zu verifizieren.

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