Anti-PARP4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UKK3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PARP4-Funktion und Lokalisierung

• PARP4 ist eine Mono-ADP-Ribosyltransferase, die den Transfer von ADP-Ribose auf Zielproteine vermittelt, eine posttranslationale Modifikation, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:25043379
• Es ist eine Hauptkomponente des Vault-Ribonukleoprotein-Komplexes, des größten bekannten Ribonukleoprotein-Partikels, der mit Frachttransport und Signaltransduktion in Verbindung gebracht wird.
  Verwandte Referenzen: PMID:40691181
• PARP4 gehört zur Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Familie und ist auch als ARTD4 (ADP-Ribosyltransferase Diphtherie-Toxin-ähnlich 4) bekannt, wobei es konservierte Domänen mit anderen PARP-Enzymen teilt.
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und assoziiert zusätzlich mit dem Zytoskelett und der mitotischen Spindel, was auf dynamische Rollen in der Zellarchitektur und -teilung hindeutet.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Methylierung, die seine enzymatische Aktivität und intermolekularen Wechselwirkungen regulieren können.
• PARP4 ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in der Niere; signifikante Expression findet sich auch in Herz, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Milz, Leukozyten und Bauchspeicheldrüse.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den N-terminalen 1–300 Aminosäuren von humanem PARP4. Diese Region ist in Maus und Ratte konserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität korreliert; für andere Spezies sollte jedoch eine Sequenzalignment-Bestätigung erfolgen.
• Für den Western Blot ist eine Bande nahe 193 kDa für die Vollversion von PARP4 zu erwarten. Die Signalintensität kann je nach Probentyp, Lysepuffer und endogenen Expressionsniveaus variieren; erwägen Sie die Verwendung von Ganzzelllysaten aus Niere oder anderen PARP4-exprimierenden Geweben.
• Bei ELISA-Anwendungen sollten Antikörperkonzentration und Beschichtungsbedingungen empirisch optimiert werden. Kreuzreaktivität mit anderen PARP-Familienmitgliedern oder nicht verwandten Proteinen sollte mit geeigneten Kontrollen ausgeschlossen werden.
• Da PARP4 eine Komponente des Vault-Komplexes ist, können Immunpräzipitations- und Co-Immunpräzipitationsexperimente milde Lysebedingungen (z. B. nicht-denaturierende Detergentien) erfordern, um Protein-Protein-Wechselwirkungen zu erhalten. Validieren Sie die Antikörperspezifität stets mit Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.

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