Anti-PARP2-Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q9UGN5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PARP2-Funktion und -Lokalisierung

• Poly-ADP-Ribosyltransferase, die die Poly-ADP-Ribosylierung von Proteinen vermittelt und eine Schlüsselrolle bei der DNA-Reparatur spielt. Verwandte Referenzen: PMID:10364231 PMID:25043379 PMID:27471034

• Vermittelt Glutamat-, Aspartat- oder Serin-ADP-Ribosylierung von Proteinen; Serin-ADP-Ribosylierung stellt die primäre Form als Reaktion auf DNA-Schäden dar. Verwandte Referenzen: PMID:25043379 PMID:30104678 PMID:30321391 PMID:32939087

• Initiiert die Reparatur von Doppelstrang-DNA-Brüchen durch Erkennen von DNA-Brüchen, Rekrutierung von HPF1 und Lizenzierung der Serin-ADP-Ribosylierung von Histonen, um die Chromatin-Dekompaktion und die Rekrutierung von Reparaturfaktoren zu fördern. Verwandte Referenzen: PMID:10364231 PMID:32939087 PMID:34108479

• Die HPF1-Interaktion verleiht Serin-Spezifität und schränkt die Polymerase-Aktivität ein, um die Länge der Poly-ADP-Ribose-Kette zu begrenzen. Verwandte Referenzen: PMID:28190768 PMID:32028527 PMID:34108479 PMID:34732825 PMID:34795260

• Vermittelt spezifisch die Bildung von verzweigter Poly-ADP-Ribosylierung, die von Faktoren wie APLF erkannt wird. Verwandte Referenzen: PMID:30104678

• Kann auch DNA ADP-ribosylieren, wobei es bevorzugt auf 5'-terminale Phosphate an Strangbruch-Enden in nicked duplex DNA wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:27471034 PMID:29361132

• Lokalisiert im Zellkern und an Chromosomen.

• Weit verbreitet exprimiert, hauptsächlich in aktiv proliferierenden Geweben; höchste Spiegel im Gehirn, Herz, Pankreas, Skelettmuskel und Hoden. Verwandte Referenzen: PMID:10364231

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen-Peptid (aa 484-583) entspricht einer Region in der C-terminalen Hälfte von PARP2; der Antikörper kann Epitope innerhalb dieses Fragments erkennen. Die Spezifität sollte mit Voll-Längen-Rekombinantprotein oder Knockout-Zelllinien validiert werden.
• Für Western Blot wird bei humanen Zelllysaten ein Band von etwa 66 kDa erwartet. Verwenden Sie geeignete Kontrollen, um den Nachweis von endogenem PARP2 zu bestätigen.
• In ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper für den direkten Nachweis verwendet werden; jedoch wird eine Optimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperkonzentration für Ihr spezifisches Assay-Format empfohlen.
• Die Kreuzreaktivität mit anderen PARP-Familienmitgliedern (z.B. PARP1) sollte bewertet werden, insbesondere bei Anwendungen, die hohe Spezifität erfordern.

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