Anti-PARP12 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9H0J9

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PARP12-Funktion und Lokalisierung

• PARP12 (Protein-Mono-ADP-Ribosyltransferase PARP12) ist ein Mitglied der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-Familie, charakterisiert durch seine Zinkfinger-CCCH-Domänen und katalytische ADP-Ribosyltransferase-Aktivität.
• Es fungiert als Mono-ADP-Ribosyltransferase, katalysiert die Übertragung eines einzelnen ADP-Ribose-Rests von NAD+ auf Zielproteine und reguliert so verschiedene zelluläre Prozesse (PubMed:25043379, PubMed:34969853).
  Verwandte Referenzen: PMID:25043379, PMID:34969853
• PARP12 übt antivirale Aktivität aus, indem es mit PARP11 zusammenarbeitet, um die Zika-Virus-Replikation zu hemmen (PubMed:34187568), und direkt die alphaviralen Nicht-Strukturproteine nsP3 und nsP4 während der IFN-γ-Immunaktivierung ADP-ribosyliert (PubMed:39888989).
  Verwandte Referenzen: PMID:34187568, PMID:39888989
• Als Bestandteil der PRKD1-Regulationskaskade mono-ADP-ribosyliert PARP12 GOLGA1 und kontrolliert selektiv einen Hauptzweig des basolateralen Transportwegs (PubMed:34969853).
  Verwandte Referenzen: PMID:34969853
• Es spielt eine Schlüsselrolle in der mitochondrialen Homöostase, indem es die PINK1/Parkin-abhängige Mitophagie hemmt und den Knorpelabbau durch Hochregulierung von ISG15 und ISGylierung fördert, was die Ubiquitinierung und SUMOylierung der Mitofusine MFN1/2 beeinträchtigt (PubMed:39465252).
  Verwandte Referenzen: PMID:39465252
• Subzellulär lokalisiert PARP12 im Zellkern, Golgi-Apparat (trans-Golgi-Netzwerk), Zytoplasma und Stressgranula, was seine Beteiligung an mehreren Signalzentren widerspiegelt.
• Das Protein weist Zinkfinger-Domänen auf und unterliegt Phosphorylierung, was mit seiner Klassifizierung als Phosphoprotein und zinkbindende Transferase übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 462-701 von humanem PARP12 und zielt auf eine zentrale Region; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 79 kDa. Bestätigen Sie die Expression in Ihrem Proben-System durch Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
• Für Western Blot optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Nachweisbedingungen empirisch mit Lysaten von humanen, murinen oder Rattensystemen, von denen bekannt ist, dass sie PARP12 exprimieren (z.B. Immun- oder Stresszellen).
• Für ELISA-Anwendungen sollten Sie rekombinantes PARP12-Protein als Standard verwenden, um Spezifität und Sensitivität zu validieren; die Plattenbeschichtung und Blockierbedingungen sollten gemäß Ihrem Laborprotokoll optimiert werden.
• Da PARP12 an dynamischen zellulären Prozessen wie antiviraler Abwehr und Stressantwort beteiligt ist, kann die Behandlung von Zellen mit Interferonen oder Stressinduktoren die Zielerkennung verbessern.

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