Anti-PARN Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O95453

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PARN-Funktion und Lokalisierung

• PARN (Poly(A)-spezifische Ribonuklease) ist eine 3'-Exoribonuklease mit starker Präferenz für Poly(A)-Schwänze von mRNAs und leitet den Deadenylierungs-abhängigen mRNA-Abbau ein. Verwandte Referenzen: PMID:10882133 PMID:11359775 PMID:12748283
• Es interagiert sowohl mit dem 3'-Poly(A)-Schwanz als auch mit der 5'-Cap-Struktur, eine Kopplung, die für eine effiziente Deadenylierung essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:10882133 PMID:11359775 PMID:12748283
• PARN ist am Nonsense-vermittelten mRNA-Abbau (NMD) und am Abbau von ARE-haltigen instabilen mRNAs beteiligt, möglicherweise durch Interaktion mit KHSRP. Verwandte Referenzen: PMID:10882133
• Über mRNAs hinaus kann PARN Poly(A)-Schwänze von microRNAs (z.B. MIR21) und H/ACA-Box-snoRNAs kürzen und so deren Stabilität beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:22442037 PMID:25049417
• Das Protein lokalisiert im Zellkern, Zytoplasma und Nukleolus, was seine vielseitigen Rollen im RNA-Metabolismus widerspiegelt.
• PARN ist in humanen Geweben ubiquitär exprimiert und gehört zur Familie der Deadenylierungs-Nukleasen; es benötigt Magnesium als Kofaktor.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, und alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Mutationen in PARN sind mit Dyskeratosis congenita assoziiert und verbinden es mit Telomerbiologie-Störungen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 280 Aminosäuren; berücksichtigen Sie die Epitopzugänglichkeit in Ihrem Assay-Design. Für WB wird ein Startverdünnungsbereich von 1:500–1:2000 mit einem geeigneten Sekundärantikörper empfohlen, mit Optimierung basierend auf dem Expressionsniveau Ihrer Probe.
• Bei IF/ICC können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen (z.B. Methanol vs. PFA/Triton) die Antigendetektion beeinflussen; validieren Sie dies in Ihrer Zelllinie von Interesse. Die nukleare/cytoplasmatische Verteilung von PARN kann sorgfältige Co-Färbekontrollen erfordern.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur die Signalerfassung verbessern; erwägen Sie die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper für einen Sandwich-ELISA. Validieren Sie mit rekombinantem Protein oder Zelllysaten, die humanes PARN exprimieren.
• Das vorhergesagte MG ist ~73 kDa; bestätigen Sie dies durch Laufen geeigneter Molekulargewichtsmarker und berücksichtigen Sie mögliche isoformabhängige Verschiebungen.

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