Anti-PAR2-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P55085

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PAR2

• Der proteinase-aktivierte Rezeptor 2 (PAR2), auch als Gerinnungsfaktor-II-Rezeptor-ähnliches 1 (F2RL1), G-Protein-gekoppelter Rezeptor 11 (GPR11) und Thrombinrezeptor-ähnliches 1 bezeichnet, ist ein Mitglied der Superfamilie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren.
• Er fungiert als Rezeptor für Trypsin und trypsinähnliche Enzyme und koppelt an G-Proteine, um Phospholipase C sowie intrazelluläre Calcium-, MAPK- und NF-kappaB-Signalwege zu aktivieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:28445455
• Reguliert die Integrität der endothelialen Barriere während der Neutrophilenextravasation und vermittelt durch den Gerinnungsfaktor Xa ausgelöste barriereprotektive Signale.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:23202369 PMID:22409427
• Es wird angenommen, dass PAR2 eine bronchoprotektive Rolle im Atemwegsepithel besitzt; zugleich wurde gezeigt, dass es die epitheliale Barriere der Atemwege durch Unterbrechung der E-Cadherin-vermittelten Adhäsion beeinträchtigen kann.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:10086357
• Fördert Entzündungen durch synergistische Signalübertragung mit TLR4 und TLR2, moduliert die angeborene und adaptive Immunität und fördert die Reifung dendritischer Zellen sowie die Aktivierung von T-Zellen.
• Ist über durch β-Arrestin geförderte Gerüststrukturen an der Zellmigration, der Umstrukturierung des Zytoskeletts und der Chemotaxis beteiligt und fördert die Dephosphorylierung von Cofilin sowie die Durchtrennung von Aktinfilamenten.
• Ist weit verbreitet exprimiert, mit hohen Konzentrationen in Pankreas, Leber, Niere, Dünndarm und Kolon; wird in Endothelzellen exprimiert.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7556175 PMID:8615752
• Befindet sich als mehrfach membrangängiger Transmembranrezeptor an der Zellmembran und weist Disulfidbrücken, Palmitatmodifikation und N-glykosylierung auf.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 298–397 im intrazellulären C-terminalen Schwanz von humanem PAR2, wodurch sich der Antikörper für den Nachweis von Gesamt-PAR2 unter denaturierenden Bedingungen (WB) und in immunhistochemischen Anwendungen (IHC-P) eignet.
• Führen Sie beim WB geeignete Marker für das Molekulargewicht mit und erwarten Sie eine Bande bei etwa 44 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines Blockierungspeptids oder eines Knockout-/Knockdown-Lysats als Negativkontrolle.
• Optimieren Sie bei IHC-P die Antigenrückgewinnung für Ihre Proben und validieren Sie die Färbemuster in Geweben mit bekannter PAR2-Expression (z. B. Pankreas, Kolon).
• Beim ELISA kann die Kombination mit einem Detektionsantikörper, der ein nicht überlappendes Epitop erkennt, die Signalspezifität verbessern.

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