Anti-pan-PKC-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P17252 / P05771 / Q05655 / Q02156 / P24723 / Q04759

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: pan-PKC-Funktion und -Lokalisierung

• Der pan-PKC-Antikörper erkennt multiple Proteinkinase-C-(PKC)-Isoformen: PRKCA, PRKCB, PRKCD, PRKCE, PRKCH und PRKCQ, die zur Familie der AGC-Serin/Threonin-Kinasen gehören.
• PKC alpha (PRKCA, SWISS: P17252) ist eine calciumaktivierte, phospholipid- und Diacylglycerol-(DAG)-abhängige Kinase, die die Zellproliferation, Apoptose, Differenzierung, Migration, Adhäsion und Tumorentstehung reguliert.
• PRKCA phosphoryliert wichtige Substrate wie RAF1 (Aktivierung der MAPK/ERK-Signalübertragung), BCL2 (anti-apoptotisch) und TNNT2/Herz-Troponin T (Verringerung der myokardialen Kontraktilität).
• Bei der Chemokin-induzierten T-Zell-Migration phosphoryliert PRKCA DOCK8, was zu seiner Dissoziation von LRCH1 und der Aktivierung von CDC42 führt (PubMed:28028151). Verwandte Referenzen: PMID:28028151
• PRKCA kommt im Zytoplasma, der Zellmembran, der mitochondrialen Membran und dem Zellkern vor, wobei die dynamische subzelluläre Lokalisierung vom Aktivierungsstatus abhängt.
• Diese Kinase ist an Angiogenese, Blutplättchenaggregation und kardialer Hypertrophie beteiligt und ist häufig in Krebsarten wie Gliomen und Mammakarzinomen überexprimiert.
• PRKCA phosphoryliert KLHL3 als Reaktion auf Angiotensin II und moduliert WNK4-Interaktionen (PubMed:25313067) sowie aktiviert LRRK1 zur Regulation des RAB-vermittelten Traffickings (PubMed:36040231). Verwandte Referenzen: PMID:25313067, PMID:36040231
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung; das Protein enthält ATP-bindende, Zinkfinger- und Phorbol-ester/DAG-typische Domänen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogensequenz (aa 572–672 von humanem PRKCA) liegt in einer konservierten C-terminalen Region, was eine Kreuzreaktivität zwischen PKC-Isoformen bewirken kann; validieren Sie den Nachweis jeder Zielisoform in Ihrem Probensystem.
• Für Western Blot erwarten Sie Bänder im Bereich von 59–83 kDa (je nach Isoform); fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei IF/ICC kann die Permeabilisierung die PKC-Färbemuster beeinflussen; erwägen Sie die Verwendung von 0,1 % Triton X-100 oder Digitonin und beachten Sie, dass die subzelluläre Verteilung (Zytoplasma, Membran, Zellkern) je nach Zelltyp und Stimulation variieren kann.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihre Assay-Bedingungen zu bestimmen.

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