Anti-Pan-Cadherin-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P12830 / P19022 / P22223 / P55283

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Pan-Cadherin-Funktion und -Lokalisierung

• Cadherine sind eine Familie von kalziumabhängigen Zelladhäsionsmolekülen, die homophile Zell-Zell-Interaktionen vermitteln, was für die Gewebeorganisation und Morphogenese entscheidend ist.
• Das Immunogen entspricht einer konservierten Region innerhalb der zytoplasmatischen Domäne der Cadherine, was eine Reaktivität mit mehreren Cadherin-Familienmitgliedern (z. B. CDH1, CDH2, CDH3, CDH4) nahelegt.
• E-Cadherin (CDH1), ein wichtiges epitheliales Cadherin, fungiert als Tumorsuppressor und ist an der epithelialen Zelladhäsion, Migration und Proliferation beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:11976333
• CDH1 geht eine kalziumabhängige homophile Bindung ein, die die Bildung von Adhärenskontakten fördert und die Organisation des Aktin-Zytoskeletts durch Interaktionen mit Proteinen wie AMOTL2 reguliert.
• CDH1 spielt auch eine Rolle bei der Desmosomen-Zusammenbau, indem es desmosomale Cadherine DSG2 und DSP an Zell-Zell-Kontakte rekrutiert. Verwandte Referenzen: PMID:29999492
• Subzellulär lokalisieren Cadherine an Adhärenskontakten, Desmosomen und der Zellmembran und können in Endosomen und im Golgi-Apparat gefunden werden, was dynamischen Transport widerspiegelt.
• CDH1 ist prominent in epithelialen Geweben exprimiert, einschließlich Haut, Leber und Ösophagusepithel, und wird auf Proteinebene in Makrophagen nachgewiesen.
• Knockout oder Mutation von CDH1 ist mit hereditärem diffusem Magenkarzinom und ektodermaler Dysplasie verbunden, was seine klinische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus einer konservierten intrazellulären Region (aa 800-882) von humanem Pan-Cadherin; dieses Design kann die Erkennung mehrerer Cadherine über verschiedene Spezies hinweg begünstigen. Validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Modellsystem.
• Für Western Blot (WB) sollten Sie ein denaturierendes/reduzierendes Protokoll in Betrachtung ziehen, da das Epitop linear ist. Erwarten Sie mehrere Bänder, die verschiedenen Cadherin-Isoformen entsprechen (z. B. ~120-130 kDa für klassische Cadherine). Optimieren Sie Blockierung und Antikörperkonzentration für jeden Zelltyp.
• Bei der Immunpräzipitation (IP) kann der Antikörper vollständige Cadherine und assoziierte Catenine herunterziehen; fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um spezifische Interaktionen zu unterscheiden.
• Für ELISA beschichten Sie Platten mit Peptid oder Gewebelysaten; titrieren Sie den Antikörper und das Nachweisreagenz gegeneinander, um Arbeitsverdünnungen festzulegen.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist dieser Antikörper für Studien in Nagetiermodellen geeignet; überprüfen Sie jedoch immer durch positive und negative Kontrolllysate.

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