Anti-Palladin Rabbit mAb für WB, ELISA - Q8WX93

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Palladin-Funktion und Lokalisierung

• Palladin ist ein Zytoskelettprotein, das für die Organisation des Aktin-Zytoskeletts unerlässlich ist und die Zellmorphologie, -motilität, -adhäsion und die Wechselwirkungen zwischen Zellen und der extrazellulären Matrix beeinflusst (FUNKTION).
• Es kann als Gerüstmolekül fungieren, das die Aktinpolymerisation und die Zusammenlagerung von Aktinfilamenten zu höheren Strukturen moduliert, wobei es sowohl mit monomeren als auch mit fädigen Aktin-bindenden Proteinen interagiert (FUNKTION).
• Palladin lokalisiert an dynamischen, aktinreichen Orten, einschließlich Lamellipodien, Membranfalten, Podosomen, fokalen Adhäsionen, sarkomeren Z-Linien und neuronalen Wachstumskegeln (SUBZELLULÄRE LOKALISIERUNG).
• Das Protein wird sowohl in Muskel- als auch in Nicht-Muskelgeweben exprimiert, mit hohen Spiegeln in Prostata, Eierstock, Dickdarm und Niere, aber niedrigen oder fehlenden Werten in Milz, Skelettmuskel, Lunge und peripheren Blutzellen (GEWEBESPEZIFITÄT).
• Eine Überexpression wurde in mehreren sporadischen Pankreaskrebszelllinien beobachtet (GEWEBESPEZIFITÄT).
• Alternatives Spleißen erzeugt multiple Isoformen, die funktionelle Unterschiede aufweisen können (FUNKTION; SCHLÜSSELWÖRTER: Alternatives Spleißen).
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung sowie die presence von Immunglobulin-ähnlichen Domänen und Disulfidbrücken (SCHLÜSSELWÖRTER: Phosphoprotein, Disulfidbrücke, Immunglobulin-Domäne, Wiederholung).
• Palladin ist auch an die Zielrichtung von Alpha-Actinin (ACTN) an spezifische subzelluläre Brennpunkte beteiligt und spielt eine Rolle bei der Reifung von dendritischen Zellen (FUNKTION).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1-100 von menschlichem Palladin (NP_001159582.1); überprüfen Sie die Reaktivität mit Ihren Isoformen von Interesse, da alternatives Spleißen Varianten erzeugen kann, die diesen N-terminalen Bereich nicht enthalten.
• Beim Western Blotting ist ein Band bei ca. 150-151 kDa zu erwarten; das Molekulargewicht kann aufgrund von Phosphorylierung und Isoformenvielfalt variieren. Validieren Sie mit einem Palladin-positiven Zelllysat.
• Dieser Antikörper wird für ELISA empfohlen; optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen und den Nachweis mit einem geeigneten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper.
• Eine Kreuzreaktivität wurde für Humanproben bestätigt; für andere Spezies führen Sie eine empirische Validierung durch.
• Bei der Anpassung für die Immunzytochemie sollten Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle in Betracht ziehen, die die Zytoskelettstruktur erhalten.

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