Anti-PAK2 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q13177

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PAK2-Funktion und -Lokalisierung

• PAK2 (auch bekannt als PAK65, PAKgamma, p58, PAK-2, S6/H4 kinase) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die als downstream-Effektor der kleinen GTPasen CDC42 und RAC1 wirkt. Sie spielt eine zentrale Rolle bei der Regulierung des Zytoskeletts, der Zellmotilität, dem Zellzyklusfortschritt, der Apoptose und der Proliferation. Verwandte Referenzen: PMID:7744004, PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:19273597

• Das全长-PAK2 fördert das Zellüberleben und -wachstum und phosphoryliert JUN, um die EGF-induzierte Proliferation zu vermitteln. Es phosphoryliert auch MAPK4 und MAPK6, aktiviert MAPKAPK5 und reguliert so die F-Aktin-Polymerisation und die Zellmigration. Verwandte Referenzen: PMID:7744004, PMID:21177766, PMID:21317288

• PAK2 phosphoryliert zahlreiche Substrate, einschließlich Histon H4, um die Nukleosomenassembly von H3.3-H4 zu erleichtern, BAD, ribosomales Protein S6 und Caspase-7 (CASP7), und hemmt die CASP7-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:21724829, PMID:21555521, PMID:27889207

• Über seine Kinaseaktivität hinaus assoziiert PAK2 mit ARHGEF7 und GIT1, um die Spindelausrichtung während der Mitose auf eine kinaseunabhängige Weise zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:19273597, PMID:19923322

• Unter apoptotischen Reizen wird PAK2 von Caspasen gespalten, um ein p34-aktives Fragment (PAK-2p34) zu erzeugen, das in den Kern transloziert und die JNK-vermittelte Apoptose fördert. Die caspaseaktivierte PAK2 phosphoryliert auch MKNK1 und reduziert so die zelluläre Translation. Verwandte Referenzen: PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964

• PAK2 lokalisiert im Zytoplasma, Kern, perinukleären Bereich und in der Membran. Es ist ubiquitär exprimiert mit höheren Spiegeln in Skelettmuskel, Ovar, Thymus und Milz.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Myristoylierung und regulatorische Autophosphorylierung, die alle ihre Aktivität und Interaktionen modulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting: Detektieren Sie全长-PAK2 bei ~58 kDa; unter apoptotischen Bedingungen kann ein 34 kDa Caspasen-Spaltfragment auftreten. Fügen Sie geeignete positive Kontrollen hinzu.
• Bei Immunfluoreszenz/ICC: Rechnen Sie mit zytoplasmatischer und nukleärer Färbung mit möglicher perinukleärer Anreicherung. Optimieren Sie Fixierung und Permeabilisierung für jeden Zelltyp.
• Für ELISA: Titrieren Sie gegen das Immunogenpeptid (aa 1–100), um die Spezifität zu bestätigen; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine breite mammalische Nutzung hin.
• Bei der Verwendung von Maus- oder Rattenproben: Validieren Sie die Reaktivität mit spezies-spezifischen positiven Kontrollen, da eine Kreuzreaktivität berichtet, aber nicht quantifiziert wurde.

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