Anti-PAK2 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q13177

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von PAK2

• PAK2 ist eine Serin/Threonin-Kinase, auch bekannt als Gamma-PAK, PAK65 und p58, kodiert durch das PAK2-Gen.
• Wirkt als nachgeschalteter Effektor der kleinen GTPasen CDC42 und RAC1, wobei die Aktivierung die Autophosphorylierung an mehreren Serin/Threonin-Resten auslöst.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7744004
• Volllängen-PAK2 stimuliert das Zellüberleben und Zellwachstum, phosphoryliert MAPK4 und MAPK6 zur Aktivierung von MAPKAPK5 und reguliert so die F-Aktin-Polymerisation und Zellmigration.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:7744004, PMID:21317288
• Phosphoryliert verschiedene Substrate, darunter Histon H4 zur Förderung der Nukleosomenassemblierung und JUN zur Vermittlung der EGF-induzierten Zellproliferation.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:21724829, PMID:21177766
• Während der Apoptose entsteht durch Caspase-Spaltung das konstitutiv aktive PAK-2p34-Fragment, das in den Zellkern transloziert und über den JNK-Signalweg die Apoptose fördert; es phosphoryliert außerdem MKNK1, um die zelluläre Translation zu reduzieren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:12853446, PMID:16617111, PMID:9171063, PMID:15234964
• Übernimmt kinaseunabhängige Funktionen bei der Spindelorientierung während der Mitose durch die Assoziation mit ARHGEF7 und GIT1.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:19273597, PMID:19923322
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zellkern, perinukleäre Region und Membran.
• Ist ubiquitär exprimiert mit höheren Gehalten in Skelettmuskel, Ovar, Thymus und Milz.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Myristoylierung und Ubiquitinierung, die seine Aktivität und Lokalisation regulieren.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 120-240 innerhalb der N-terminalen regulatorischen Domäne von PAK2. Der resultierende polyklonale Antikörper kann sowohl Volllängen-PAK2 (~58 kDa) als auch das durch Caspase gespaltene p34-Fragment nachweisen, abhängig von der Epitopexposition. Erwägen Sie eine Validierung sowohl in unbehandelten als auch in apoptotischen Zelllysaten.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Hauptbande bei etwa 58 kDa; unter Apoptose-induzierenden Bedingungen kann eine zusätzliche Bande bei ~34 kDa auftreten.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; verwenden Sie rekombinantes PAK2 als Standardkurve und optimieren Sie Beschichtungs- und Detektionsbedingungen.
• Der Antikörper zeigt Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-PAK2, was ihn für Studien an Nagetiermodellen geeignet macht; überprüfen Sie aber immer die Spezifität im entsprechenden Gewebe oder der Zelllinie.
• Als polyklonaler Antikörper kann die Charge-zu-Charge-Konsistenz variieren; führen Sie in jedem Experiment Positiv- und Negativkontrollen mit.

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