Anti-PAICS Poliklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P22234

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von PAICS

• Das Gen codiert für ein bifunktionales Enzym, das zwei aufeinanderfolgende ATP-abhängige Reaktionen im de novo Purinbiosyntheseweg katalysiert: Phosphoribosylaminoimidazol-Carboxylase (Schritt 7) und Phosphoribosylaminoimidazol-Succinocarboxamid-Synthetase (Schritt 8).
• Unentbehrlich für die de novo Purinbiosynthese, bei der Vorläuferstoffe für die DNA- und RNA-Synthese bereitgestellt werden.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die potenziell Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen ergeben.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die Enzymaktivität und subzelluläre Lokalisierung regulieren können.
• Wurde durch direkte Proteinsequenzierung und proteomische Identifizierung nachgewiesen, was die endogene Expression in menschlichen Zellen bestätigt.
• Mutationen in diesem Gen sind mit Krankheitsvarianten assoziiert; spezifische Störungen sind in dieser Anmerkung jedoch nicht aufgeführt.
• Das Protein hat ein Molekulargewicht von ca. 47 kDa (vorhergesagt durch UniProt und bei der Produktvalidierung beobachtet).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 176-425 des humanen PAICS (NP_001072992.1), eine Region, die wahrscheinlich die katalytische Domäne umfasst. Dieses Design ermöglicht die Erkennung mehrerer Isoformen, falls die Sequenz konserviert ist.
• Für den Western Blot beträgt die erwartete Bande ca. 47 kDa. Verwenden Sie Ganzzelllysate aus Proben von Mensch, Maus oder Ratte, wie durch die Kreuzreaktivität angegeben.
• In Immunfluoreszenz und IHC kann die Lokalisierung von PAICS je nach Zelltyp und Bedingungen zytoplasmatisch oder nukleär sein; validieren Sie dies in Ihrem relevanten Probensystem.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; optimieren Sie Beschichtungsantigen und Detektionsparameter.
• Fügen Sie immer geeignete Negativ- und Positivkontrollen (z. B. Knockout-Zelllinien oder mit siRNA behandelte Proben) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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