Anti-PAH Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P00439

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PAH-Funktion und -Lokalisierung

• PAH (Phenylalanin-4-Hydroxylase) ist das Schlüsselenzym, das die Hydroxylierung von L-Phenylalanin zu L-Tyrosin katalysiert, ein kritischer Schritt im Phenylalanin-Katabolismus.
• Es fungiert als allosterisches Enzym, das durch sein Substrat und andere Metabolite reguliert wird, um angemessene Tyrosinspiegel aufrechtzuerhalten.
• PAH ist eine Monooxygenase, die Eisen als Kofaktor für ihre katalytische Aktivität benötigt.
• Mutationen im PAH-Gen sind mit Phenylketonurie (PKU) verbunden, einer Stoffwechselstörung, die durch erhöhte Phenylalaninspiegel gekennzeichnet ist.
• Das Protein unterliegt einer Phosphorylierung, die seine Aktivität als Reaktion auf zelluläre Signale modulieren kann.
• PAH ist ein Mitglied der Familie der aromatischen Aminosäure-Hydroxylasen und eine Referenz-Proteomkomponente in Proteomikstudien.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blotting wird ein Band bei ca. 52 kDa erwartet; Validierung mit positiven und negativen Kontrollen im entsprechenden Probensystem.
• Die ELISA-Leistung erfordert möglicherweise eine Optimierung der Konzentration des Beschichtungsantikörpers und der Blockierungsbedingungen; erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem PAH-Protein als Standard.
• Eine Kreuzreaktivität mit Ratte wurde beobachtet; Überprüfen Sie die Leistung in Ihren spezifischen experimentellen Modellen, wenn Sie Rattengewebe oder -zellen verwenden.
• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 110-452 und schließt die N-terminale regulatorische Domäne aus; dies kann die Erkennung bestimmter Isoformen oder verarbeiteter Formen beeinträchtigen.

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