Anti-PABPN1 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q86U42

Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: PABPN1 Funktion und Lokalisierung

• Polyadenylat-bindendes Protein 2 (PABPN1), auch bekannt als nukleäres Poly(A)-bindendes Protein 1, Poly(A)-bindendes Protein II (PABII) oder Polyadenylat-bindendes nukleäres Protein 1, wird beim Menschen durch das PABPN1-Gen (Synonyme PAB2, PABP2) kodiert.
• Spielt eine wesentliche Rolle bei der 3'-Enden-Bildung von mRNA-Vorläufern (prä-mRNA), indem es die Addition eines Poly(A)-Schwanzes von 200-250 nt an das stromaufwärts gelegene Spaltprodukt steuert. Es stimuliert die Poly(A)-Polymerase (PAPOLA), verleiht Prozessivität und kontrolliert die Länge des Poly(A)-Schwanzes.
• Präsent in verschiedenen Stadien des mRNA-Stoffwechsels, einschließlich des nukleozytoplasmatischen Transports und des Nonsense-vermittelten Zerfalls (NMD). Es kann auch den Poly(A)-Schwanz vor Abbau schützen.
• Kooperiert mit SKIP, um die E-Box-vermittelte Transkription durch MYOD1 synergistisch zu aktivieren, was möglicherweise die Expression muskelspezifischer Gene reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:11371506
• Untereinheit des trimeren Poly(A)-Schwanz-Exosom-Targeting-Komplexes (PAXT), einem Komplex, der eine Untergruppe langer und polyadenylierter RNAs dem exosomalen Abbau zuführt. Zugehörige Referenzen: PMID:27871484
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und nukleäre Speckles.
• Die Gewebespezifität ist ubiquitär; die Expression wird in vielen Geweben nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Methylierung und Phosphorylierung. Das Protein ist aufgrund einer Triplett-Repeat-Expansion mit der Krankheit okulopharyngeale Muskeldystrophie (OPMD) assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-100) des humanen PABPN1, von der erwartet wird, dass sie einen Antikörper erzeugt, der das Volllängenprotein im Western Blot bei ~33 kDa erkennt. Erwägen Sie die Verwendung von Vollzell-Lysaten oder nukleären Extrakten für den Nachweis.
• Für ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine erhöhte Sensitivität bieten; validieren Sie jedoch im relevanten Probensystem, insbesondere bei der Analyse von Geweben oder Zellen aus Mausmodellen.
• Kreuzreaktivität mit murinem PABPN1 wurde berichtet, bewerten Sie jedoch mögliche Chargenschwankungen durch Einbeziehung geeigneter Kontrollen.

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