Anti-PABPC1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P11940

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: PABPC1-Funktion und Lokalisierung

• PABPC1 (Polyadenylat-bindendes Protein 1) ist ein ubiquitär exprimiertes RNA-bindendes Protein, das spezifisch mit dem Poly(A)-Schwanz von mRNAs interagiert und eine zentrale Rolle in der posttranskriptionellen Genregulation spielt. Verwandte Referenzen: PMID:11051545, PMID:17212783, PMID:25480299
• Es moduliert die Translationsinitiation, wobei seine Aktivität durch PAIP1 verstärkt und durch PAIP2 gehemmt wird, was sein regulatorisches Zusammenspiel in der Proteinsynthese unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:11051545, PMID:20573744
• PABPC1 trägt zur mRNA-Stabilität bei, indem es lange Poly(A)-Schwänze vor Uridylierung schützt, und ist am translationsgekoppelten mRNA-Abbau beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:25480299, PMID:11051545
• Es ist am Nonsense-vermittelten mRNA-Abbau (NMD) durch kompetitive Interaktion mit UPF1 und Ribosomen-gebundenen Freisetzungsfaktoren für die PTC-Erkennung beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:18447585
• PABPC1 erkennt N6‑Methyladenosin (m6A)-modifizierte mRNAs und reguliert so die Stabilität spezifischer Ziele wie MYC. Verwandte Referenzen: PMID:32245947
• Subzellulär lokalisiert PABPC1 hauptsächlich im Zytoplasma, kann aber auch in Stressgranula, im Zellkern und in Zellfortsätzen wie Lamellipodien gefunden werden, was seine dynamischen Rollen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Acetylierung wurden bei PABPC1 identifiziert, was auf zusätzliche Ebenen der funktionellen Regulation hindeutet.
• Darüber hinaus reguliert PABPC1 die Replikation des Dengue-Virus positiv, was auf seine Beteiligung an Wirt-Virus-Interaktionen hinweist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer hochkonservierten Region (Reste 350‑450), was eine robuste Detektion von PABPC1-Orthologen in Human-, Maus- und Rattensproben unterstützt.
• Für Western Blotting ist eine Bande bei etwa 71 kDa zu erwarten; schließen Sie relevante Kontrollen ein und validieren Sie die Bandspezifität in Ihrem experimentellen System.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für Immunhistochemie (IHC‑P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) durch eine Reihe von Pilotexperimenten, da Färbemuster je nach Gewebefixierung und Antigen-Retrieval-Methoden variieren können.
• Der Antikörper ist auch für ELISA-basierte Assays geeignet; eine Titration unter Ihren spezifischen Assay-Bedingungen wird empfohlen.

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