Anti-p70 S6 Kinase 2 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UBS0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von p70 S6 Kinase 2

• Ribosomales Protein S6-Kinase beta-2 (RPS6KB2), auch bekannt als p70 S6-Kinase beta (p70 S6K-beta), p70-beta, S6K2 und STK14B, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die zur ribosomalen S6-Kinase-Familie gehört.
• Sie phosphoryliert spezifisch das ribosomale Protein S6, eine Komponente der 40S-ribosomalen Untereinheit, und reguliert dadurch die Proteinsynthese und das Zellwachstum (PubMed:29750193). Verwandte Referenzen: PMID:29750193
• Wirkt stromabwärts der mTOR-Signalisierung als Reaktion auf Wachstumsfaktoren und Nährstoffe und fördert die Zellproliferation, das Zellwachstum und den Zellzyklusfortschritt über den MEAK7-abhängigen alternativen Weg.
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, wo sie unterschiedliche Funktionen bei der Translationsregulierung und der Kernsignalisierung ausüben kann.
• Besitzt ATP-Bindungs-, Nukleotid-Bindungs- und Transferase-Aktivitäten, die für Kinasen charakteristisch sind; unterliegt alternatives Spleißen und Phosphorylierung, wie durch Proteomik identifiziert.
• Als ein Phosphoprotein, das alternatives Spleißen unterliegt, kann es durch posttranslationale Modifikationen reguliert werden und eine Isoform-Diversität aufweisen, wie in Proteomikstudien hervorgehoben.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aminosäuren 1-170) ab, was darauf hindeutet, dass der Antikörper Epitope innerhalb dieser Domäne erkennt. Erwägen Sie die Verwendung von zielspezifischen Peptiden oder rekombinanten Fragmenten für Blockierungsexperimente, um die Spezifität zu bestätigen.
• Für Western Blot: Validieren Sie in Lysaten aus humanen, murinen und rattigen Zelllinien (z. B. HeLa, HEK293, NIH/3T3), da der Antikörper Kreuzreaktivität zeigt. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ~53 kDa, aber Phosphorylierung kann Bandenverschiebungen verursachen.
• In ELISA: Optimieren Sie die Konzentration des Beschichtungsantigens und die Detektionsbedingungen; verwenden Sie geeignete negative Kontrollen, um unspezifische Bindungen zu minimieren.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, kann er ein robustes Signal bieten, aber die Chargen-zu-Chargen-Variabilität sollte bewertet werden. Fügen Sie in jedem Assay geeignete positive und negative Kontrollen ein.

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