Produkte Antibodies Monoclonal Antibodies Anti-p63 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP - Q9H3D4
Anti-p63 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP - Q9H3D4

Monoclonal Antibodies

Anti-p63 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA, ChIP - Q9H3D4

Artikelnummer : CM0005135

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA, ChIP
Kreuzreaktivität
Mensch, Ratte
Proteingewicht
45-77 kDa
ISO & CE icon

Versand:

Kontaktieren Sie uns um Versanddetails zu erhalten. Genießen Sie Garantie für pünktliche Lieferung.

Spezifikationen

Warum uns wählen

Einfacher Bestellprozess, Qualitätsprodukte und engagierter Support für Ihren Geschäftserfolg.

Einfacher Prozess Qualität gesichert Engagierter Support

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname p63 Kaninchen mAb
Bemerkungen/Alias AIS; KET; LMS; NBP; RHS; p40; p51; p63; EEC3; OFC8; p73H; p73L; SHFM4; TP53L; TP73L; p53CP; TP53CP; B(p51A); B(p51B)
Spezies Mensch
GenID (Mensch) 8626
GenID 8626
Immunogen Synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 581-680 von humanem p63 (NP_003713.3) entspricht.
Quelle Kaninchen
Kategorie Monoklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA, ChIP
Kreuzreaktivität Mensch, Ratte
SWISS Q9H3D4
Proteingewicht 45-77 kDa
Versand Eisbeutel

Biologischer Hintergrund: p63-Funktion und Lokalisierung

  • p63, auch bekannt als TP63, p73L, p40, p51 und KET, ist ein Mitglied der p53-Familie von Transkriptionsfaktoren.
  • Es fungiert als sequenzspezifischer DNA-bindender transkriptioneller Aktivator oder Repressor und reguliert Gene, die an Apoptose, Notch-Signalisierung und epithelialer Morphogenese beteiligt sind.
  • Das Verhältnis der N-terminal verkürzten (ΔN) und vollständigen Transaktivierungs-Isoformen (TA) steuert die Aufrechterhaltung und Schichtung epithelialer Stammzellen.
  • p63 ist für die Bildung von Gliedmaßen aus der apikalen Ektodermleiste erforderlich und aktiviert den p21-Promotor.
  • Es bindet an einen stromaufwärts gelegenen regulatorischen Bereich von DSG1 und fördert dessen Transkription (PubMed:24594668). Verwandte Referenzen: PMID:24594668
  • Die subzelluläre Lokalisierung ist primär nukleär, was mit seiner Rolle als Transkriptionsfaktor übereinstimmt.
  • Weit verbreitet exprimiert in Herz, Niere, Plazenta, Prostata, Skelettmuskel, Hoden und Thymus; ΔN-Isoformen sind stark in den Vorläuferzellschichten von Haut, Brust, Auge und Prostata exprimiert.
  • Schlüsselwörter heben alternatives Spleißen, die Bildung von Isopeptidbindungen und die Beteiligung an Entwicklungsprozessen und Krankheiten hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

  • Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 581-680 von humanem p63 (NP_003713.3). Diese C-terminale Region kann in bestimmten Isoformen vorhanden sein; konsultieren Sie Sequenzalignments, um die Isoform-Erkennung vorherzusagen.
  • Für Western Blot (WB) erwarten Sie Bänder zwischen 45 und 77 kDa, die den TA- und ΔN-Isoformen entsprechen. Validieren Sie die Spezifität mittels Knockout- oder siRNA-Kontrollen.
  • In ELISA-Anwendungen verwenden Sie das immunisierende Peptid oder ein relevantes rekombinantes Protein als Positivkontrolle und zur Quantifizierung.
  • Für Chromatin-Immunopräzipitation (ChIP) optimieren Sie die Vernetzungs- und Scherbedingungen; fügen Sie positive und negative genomische Loci basierend auf bekannten p63-Zielen (z. B. p21, DSG1) hinzu.
  • Der Antikörper ist für Mensch und Ratte validiert; die Kreuzreaktivität mit anderen Spezies sollte empirisch getestet werden.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet Diagnostika-Herstellern, Laboren und Forschungsinstituten One-Stop-Zugang zu IVD-Rohmaterialien, technischen Dienstleistungen und Beratung – deckt jede Phase vom Konzept bis zur Klinik ab. Dieser p63-monoklonale Antikörper ist Teil unseres Werkzeugkastens für Transkriptionsfaktoren und Krebsforschung und unterstützt die Assayentwicklung für WB, ELISA und ChIP. Über einzelne Antikörper hinaus kann CamelBio validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale/polyklonale Antikörper, Massenhilfsreagenzien und seltene Zielrohstoffe beschaffen, um Ihre Diagnose- oder Forschungsprogramme zu beschleunigen.

Weitere FAQs zu diesem Produkt anzeigen

Fordern Sie ein Angebot an

Unser professionelles Team wird Ihnen innerhalb eines Werktages antworten. Sie können uns gerne kontaktieren!

Ähnliche Artikel

Warum Breitband-Antikörper bei Multi-Rückstands-Pestizid-Immunoassays an quantitativer Präzision verlieren

Erfahren Sie, wie unterschiedliche Reaktivität und Matrixinterferenzen die Genauigkeit generischer Antikörper einschränken und wie Assay-Engineering ein zuverlässiges Pestizid-Screening wiederherstellt.

Mehr erfahren

qPCR-Effizienz: Die mathematische Grundlage zuverlässiger molekularer Diagnostik

Erfahren Sie, wie die qPCR-Effizienz berechnet wird, warum der Bereich von 90–100 % wichtig ist und wie er diagnostische Genauigkeit, Sensitivität und Compliance schützt.

Mehr erfahren

Wo Ct-Werte vertrauenswürdig werden: Die Festlegung des qPCR-Fluoreszenzschwellenwerts

Erfahren Sie, wie Basislinienrauschen, statistische Schwellenwerte, die Platzierung in der exponentiellen Phase und Validierung qPCR-Fluoreszenz in zuverlässige Ct-Werte verwandeln.

Mehr erfahren

Wenn eine gerade Linie täuscht: Wie R und R² die Zuverlässigkeit der qPCR bestimmen

Erfahren Sie, wie R, R², Steigung, Effizienz und Replikatpräzision zusammenwirken, um qPCR-Standardkurven für zuverlässige IVD-Ergebnisse zu validieren.

Mehr erfahren

Generische Antikörper entwickeln: Wie Hapten-Engineering den Breitbandnachweis von Pestiziden ermöglicht

Erfahren Sie, wie ein strategisches Hapten-Design konservierte Pestizidstrukturen sichtbar macht, die Kreuzreaktivität von Antikörpern verbessert und zuverlässige Multirückstandsassays ermöglicht.

Mehr erfahren

Wenn qPCR-Assays ihren ursprünglichen Thermocycler verlassen: Die Entwicklung plattformübergreifender Zuverlässigkeit

Warum sich die qPCR-Leistung zwischen Thermocyclern verändert und wie thermische Profilierung, robuste Chemie und Belastungsvalidierung portable Assays ermöglichen.

Mehr erfahren

Wenn qPCR-Fluoreszenz zu Daten wird: Die technische Logik von FAM, FRET und zuverlässigen sondenbasierten Assays

Erfahren Sie, wie FAM, FRET, Quencher und Taq-Polymerase die Sonden-Spaltung in präzise qPCR-Daten für sensitive, skalierbare IVD-Assays verwandeln.

Mehr erfahren
Design von Multiplex-qPCR-Assays ausgehend vom optischen System

Design von Multiplex-qPCR-Assays ausgehend vom optischen System

Wie Lichtquellen, Detektoren, Filter und Sonden-Chemie die Wahl des Fluorophors, die Multiplex-Kapazität und die quantitative qPCR-Leistung bestimmen.

Mehr erfahren