Kaninchen-monoklonaler Anti-p60-CAF1-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q13112

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von CHAF1B

• Das von dem CHAF1B-Gen codierte Protein ist auch als Chromatin-Assemblierungsfaktor-1-Untereinheit B, 60-kDa-Untereinheit von CAF-I (CAF-I p60) und M-Phasen-Phosphoprotein 7 bekannt.
• Es fungiert als Kernkomponente des Chromatin-Assemblierungsfaktor-1-(CAF-1)-Komplexes, eines Histon-Chaperons, das den ersten Schritt der Nukleosomenassemblierung vermittelt, indem es neu synthetisierte Histone H3 und H4 auf replizierender DNA ablagert.
• Es ist für die DNA-replikationsgekoppelte Chromatinassemblierung und DNA-Reparatur essenziell und gewährleistet die ordnungsgemäße Verpackung der neu synthetisierten DNA in Chromatin.
• Der CAF-1-Komplex ist über Eukaryoten hinweg konserviert und spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung epigenetischer Informationen während der Zellteilung.
• Die subzelluläre Lokalisation ist hauptsächlich nukleär, was mit seiner Rolle bei der DNA-Replikation und -Reparatur übereinstimmt; es kann jedoch auch zwischen Zellkern und Zytoplasma pendeln.
• Es enthält WD-Wiederholungen, die Protein-Protein-Interaktionen innerhalb des CAF-1-Komplexes sowie mit anderen Chromatinfaktoren vermitteln.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung (insbesondere während der M-Phase), die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Es fungiert als Phosphoprotein, wobei die Phosphorylierung seine Funktion während des Zellzyklus modulieren kann.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Der Antikörper wurde gegen die Aminosäuren 459–559 des humanen p60 CAF1 erzeugt. Bestätigen Sie, dass dieses Epitop in Ihrer Zielart und Ihrem Zielisoform vorhanden ist.
• Verwenden Sie beim Western Blot geeignete Ladekontrollen und validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probenlysat; das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt etwa 61 kDa.
• Bei der Immunhistochemie (paraffineingebettete Schnitte) kann eine Antigen-Retrieval-Behandlung erforderlich sein; eine Optimierung des Retrieval-Puffers und der Bedingungen wird empfohlen.
• Beschichten Sie beim ELISA das Antigen unter geeigneten Bedingungen und erwägen Sie die Verwendung eines Blockierungspuffers, um eine unspezifische Bindung zu reduzieren.
• Die Kreuzreaktivität wurde für den Menschen validiert; bei der Verwendung in anderen Spezies sollte die Sequenzhomologie überprüft und eine Validierung durchgeführt werden.
• Schließen Sie stets positive und negative Kontrollen ein, um die Spezifität zu bestätigen.

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