Anti-p53-Kaninchen-PolymAb® (KO-validiert) für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P04637

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von p53

• p53 ist ein multifunktionaler Transkriptionsfaktor und Tumorsuppressor, der beim Binden an seine Ziel-DNA-Sequenz einen Zellzyklusarrest, DNA-Reparatur oder Apoptose induziert (UniProt P04637). Verwandte Referenzen: PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• Es wirkt in vielen Tumortypen als Tumorsuppressor und reguliert die Zellteilung negativ, indem es die Expression der hierfür erforderlichen Gene steuert. Verwandte Referenzen: PMID:11025664, PMID:12524540, PMID:12810724
• Die durch p53 induzierte Apoptose wird durch die Stimulation der Expression von BAX und FAS-Antigen oder durch die Repression der Bcl-2-Expression vermittelt (PubMed:12524540, PubMed:17189187). Verwandte Referenzen: PMID:12524540, PMID:17189187
• p53 ist in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert, darunter im Zellkern, Zytoplasma, Nukleoplasma, in PML-Körperchen, im endoplasmatischen Retikulum, in der mitochondrialen Matrix und im Zentrosom.
• Mehrere Isoformen von p53 werden gewebespezifisch exprimiert; einige Isoformen verstärken oder unterdrücken die Transaktivierungsaktivität von Isoform 1.
• Zu den wichtigen posttranslationalen Modifikationen von p53 gehören Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung (Ubl-Konjugation), wie durch die UniProt-Schlüsselwörter angegeben.
• p53 ist außerdem an der Regulation der zirkadianen Uhr beteiligt, indem es die durch CLOCK-BMAL1 vermittelte transkriptionelle Aktivierung von PER2 reprimiert (PubMed:24051492). Verwandte Referenzen: PMID:24051492

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein rekombinantes humanes p53-Protein; dies kann darauf hindeuten, dass der Antikörper sowohl natives als auch denaturiertes p53 erkennt, eine experimentelle Validierung wird jedoch empfohlen.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 44 kDa zu erwarten; verwenden Sie geeignete positive (z. B. HEK293, HeLa) und negative (p53-Knockout) Zelllysate, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten die Bedingungen für die Antigenretrieval und Permeabilisierung optimiert und Isotypkontrollen eingeschlossen werden.
• ELISA-Anwendungen können eine Beschichtung mit rekombinantem p53 oder Zelllysaten erfordern; validieren Sie den Antikörper im vorgesehenen Assaysystem.
• Der Antikörper ist KO-validiert; erwägen Sie die Verwendung von KO-Zelllinien oder -Geweben als unverzichtbare Kontrollen, um die Signalspezifität sicherzustellen.

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