Anti-p53 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P04637

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von p53

• p53 (Gen TP53) ist ein multifunktionaler Transkriptionsfaktor und Tumorsuppressor, der als Reaktion auf zellulären Stress Zellzyklusarretierung, DNA-Reparatur oder Apoptose induziert. Verwandte Referenzen: PMID:11025664 PMID:12524540 PMID:12810724
• Es reguliert die Zellteilung negativ, indem es die Expression einer Reihe von Genen steuert, darunter einen Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. Verwandte Referenzen: PMID:11025664 PMID:12524540 PMID:12810724
• Die Induktion der Apoptose wird durch Stimulation der BAX- und FAS-Antigenexpression, Repression von Bcl-2 und Wechselwirkungen mit Proteinen der ASPP-Familie (PPP1R13B/ASPP1, TP53BP2/ASPP2, PPP1R13L/iASPP) vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:12524540 PMID:17189187
• Es existieren mehrere Isoformen (2, 4, 7) mit unterschiedlichen regulatorischen Wirkungen auf Transaktivierung und Apoptose, die die Funktionen der Isoform 1 verstärken oder unterdrücken.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Kern, Zytoplasma, Mitochondrien, Endoplasmatisches Retikulum, Zentrosom und PML-Körperchen, was seine vielfältigen Rollen widerspiegelt.
• Allgegenwärtige Gewebeexpression mit isoformspezifischen Mustern; einige Isoformen fehlen in bestimmten Geweben wie Gehirn, Lunge oder Prostata.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität und Aktivität regulieren.
• p53 reguliert die zirkadiane Uhr durch Repression der CLOCK-BMAL1-vermittelten transkriptionellen Aktivierung von PER2. Verwandte Referenzen: PMID:24051492

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 218–390 von humanem p53; für Western Blotting sollten Sie Verdünnungen des primären Antikörpers ab 1:500–1:2000 testen, gefolgt von Standard-Nachweismethoden.
• Für die Immunpräzipitation validieren Sie die Antikörper-Antigen-Bindung unter nicht denaturierenden Bedingungen mit geeigneten Puffern; die Capture-Effizienz kann eine Optimierung erfordern.
• Im ELISA kann der Antikörper als Nachweis- oder Capture-Reagenz verwendet werden; prüfen Sie die Kompatibilität mit Ihrem Plattenformat und Nachweissystem.
• Als polyclonaler Antikörper ist eine Charge-zu-Charge-Variabilität zu erwarten – validieren Sie jede neue Charge in Ihrem relevanten Proben system.
• Der Antikörper wurde gegen humanes p53 hergestellt; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht bestimmt; bei Verwendung von nicht-menschlichen Proben überprüfen Sie die Reaktivität experimentell.

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