Anti-p53 Kaninchen monoklonaler Antikörper (KO validiert) für WB, IHC-P, IF/ICC - P02340

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: p53-Funktion und -Lokalisierung

• Das zelluläre Tumorantigen p53 ist ein multifunktionaler Transkriptionsfaktor, der nach DNA-Schäden den Zellzyklusarrest, die DNA-Reparatur und die Apoptose reguliert und als kritischer Tumorsuppressor wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:19556538, PMID:20673990, PMID:22726440
• p53 vermittelt die Apoptose durch transkriptionelle Aktivierung von BAX und FAS oder Repression von Bcl-2, und seine pro-apoptotische Aktivität wird durch Proteine der ASPP-Familie moduliert.
• Als Reaktion auf DNA-Schäden hemmt p53 die CDK7-Kinaseaktivität innerhalb des CAK-Komplexes und stoppt so den Fortschritt des Zellzyklus.
• p53 lokalisiert sich in mehrere subzelluläre Kompartimente, einschließlich des Kerns, des Zytoplasmas, der PML-Körper, des endoplasmatischen Retikulums und der Mitochondrien, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung regulieren die Stabilität und Aktivität von p53.
• p53 reguliert zirkadiane Rhythmen durch Repression der CLOCK-BMAL1-vermittelten transkriptionellen Aktivierung von PER2. Verwandte Referenzen: PMID:24051492
• p53 induziert die Transkription der langen intergenischen nicht-kodierenden RNA p21 (lincRNA-p21), die an der p53-abhängigen transkriptionellen Repression und Apoptose beteiligt ist.
• In Zusammenarbeit mit dem mitochondrialen PPIF aktiviert p53 oxidativen Stress-induzierte Nekrose auf transkriptionsunabhängige Weise.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, was darauf hindeutet, dass der Antikörper wahrscheinlich ein lineares Epitop zielt, das bei Mensch, Maus und Ratte konserviert ist. Bei Verwendung für Western Blot sollten Sie die Detektionsbedingungen unter reduzierenden und nicht-reduzierenden Bedingungen optimieren.
• Für IHC-P können Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Citratpuffer) die Färbung verbessern; validieren Sie dies in geeigneten positiven und negativen Gewebekontrollen.
• Bei IF/ICC sollten Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle getestet werden, da p53 je nach Zelltyp und Stressbedingungen sowohl im Kern als auch im Zytoplasma vorhanden sein kann.
• Für IP- und ELISA-Anwendungen bestätigen Sie die Antikörperleistung mit bekannten p53-exprimierenden Lysaten und rekombinantem p53-Protein.

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