Anti-p53 DINP1 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q96A56

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von p53 DINP1

• Tumorprotein p53-induzierbares Kernprotein 1 (TP53INP1), auch bekannt als p53DINP1 oder SIP, ist ein stressinduziertes Protein mit antiproliferativen und proapoptotischen Funktionen.
• Wirkt als doppelter Regulator von Transkription und Autophagie; reguliert die Autophagie positiv durch Interaktion mit autophagosomassoziierten Proteinen wie GABARAP, GABARAPL1/L2 und MAP1LC3A/B/C.
• Spielt eine wichtige Rolle bei der p53/TP53-vermittelten Reaktion auf oxidativen Stress und verfügt sowohl über p53-unabhängige antioxidative Aktivität als auch über p53-abhängige transkriptionsregulatorische Funktionen.
• Stimuliert die apoptotischen und zellzyklusregulatorischen Fähigkeiten von p53 und p73; fördert die Phosphorylierung von p53 an Ser-46 nach doppelsträngigen DNA-Brüchen, um Apoptose zu induzieren.
• Funktioniert als Tumorsuppressor durch Induktion des Zelltods über autophagie- und caspase-abhängige Mechanismen und kann die Zellmigration durch Regulation der SPARC-Expression reduzieren.
• Lokalisiert sich im Zytoplasma, Zytosol, Zellkern (einschließlich PML-Körperchen) und Autophagosomen, was seine dynamische Rolle bei der Stressreaktion und Autophagie widerspiegelt.
• Ist ubiquitär in allen Geweben exprimiert und als Proteomik-Ziel identifiziert; gehört zu einer Genfamilie mit alternativen Spleißvarianten.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der Zentralregion (Aa 100-200) von humanem p53 DINP1; berücksichtigen Sie die Sequenzalignment mit Maus- und Ratten-Orthologen, um die Erhaltung des Epitops über Spezies hinweg zu bestätigen.
• Für Western Blot ist eine Bande um 27 kDa zu erwarten; validieren Sie in positiven Kontrollzelllinien, die mit Stressinduktoren behandelt wurden, um die TP53INP1-Expression zu erhöhen.
• Bei IHC-P und IF/ICC optimieren Sie die Bedingungen für Antigenrettung und Permeabilisierung, da das Protein sowohl in nukleären als auch zytoplasmatischen Kompartimenten lokalisiert sein kann.
• Stellen Sie bei ELISA sicher, dass das beschichtete Antigen die Immunogensequenz enthält, um die Nachweisempfindlichkeit zu erhalten.

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