Anti-P4HB-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P07237

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von P4HB

• P4HB kodiert die Protein-Disulfid-Isomerase (PDI), ein multifunktionelles Chaperon und Oxidoreduktase des endoplasmatischen Retikulums (ER), die die Bildung, Spaltung und Umlagerung von Disulfidbrücken in neu gebildeten Proteinen katalysiert.
• Es fungiert außerdem als Reduktase an der Zelloberfläche, spaltet extrazelluläre Protein-Disulfidbrücken und moduliert den Redoxzustand der Plasmamembran, insbesondere in Th2-Zellen durch Interaktion mit LGALS9. Verwandte Referenzen: PMID:21670307
• P4HB dient als strukturelle Untereinheit mehrerer multimerer Enzyme, darunter Prolyl-4-Hydroxylase (beteiligt an der Kollagensynthese) und das mikrosomale Triglycerid-Transferprotein (MTTP), was seine Rolle in verschiedenen Biosynthesewegen hervorhebt.
• Bei hohen Konzentrationen und nach Phosphorylierung durch FAM20C wirkt P4HB als Chaperon und hemmt die Aggregation fehlgefalteter Proteine, während es bei niedrigen Konzentrationen die Aggregation fördert. Dies zeigt eine konzentrationsabhängige Anti-Chaperon-Aktivität. Verwandte Referenzen: PMID:32149426
• Das Protein enthält ein redoxaktives CXXC-Motiv und zwei thioredoxinähnliche Domänen, was mit seinen Isomerase- und Chaperonfunktionen übereinstimmt. Es ist hauptsächlich im Lumen des ER lokalisiert, wird jedoch auch an der Plasmamembran und in Melanosomen nachgewiesen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Chaperonaktivität regulieren. Mutationen in P4HB stehen mit Erkrankungen wie Osteogenesis imperfecta und Kraniosynostose in Zusammenhang und unterstreichen seine klinische Bedeutung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (Aminosäuren 329–508) des humanen P4HB; der daraus resultierende polyklonale Antikörper kann möglicherweise das vollständige endogene Protein in mehreren Spezies erkennen.
• Beim Western Blot ist in humanen, Maus- und Rattenproben eine Hauptbande bei etwa 57 kDa zu erwarten; die Verwendung reduzierender, denaturierender Bedingungen sollte in Betracht gezogen werden.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte der Antikörper mit geeigneten positiven und negativen Kontrollgeweben bzw. -zellen validiert werden, da P4HB im ER reichlich exprimiert wird.
• Der Antikörper eignet sich auch für ELISA; für quantitative Assays werden eine interne Titration und Optimierung empfohlen.

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