Anti-P4HB Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P07237

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von P4HB

• Protein-Disulfid-Isomerase (P4HB) ist ein multifunktionales Enzym und Chaperon des Endoplasmatischen Retikulums, auch bekannt als PDI, PDIA1 und Prolyl-4-Hydroxylase-Untereinheit Beta.
• Sie katalysiert die Bildung, Spaltung und Umlagerung von Disulfidbindungen in neu synthetisierten Proteinen und gewährleistet die korrekte Proteinfaltung im ER-Lumen.
• An der Zelloberfläche wirkt sie als Reduktase, die Disulfidbindungen von exofazialen Proteinen spaltet und so Struktur und Funktion von Zelloberflächenproteinen moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:21670307
• Nach Phosphorylierung durch FAM20C wirkt P4HB in hohen Konzentrationen als Chaperon, das die Aggregation von fehlgefalteten Proteinen hemmt, während niedrige Konzentrationen die Aggregation fördern (Anti-Chaperon-Aktivität). Verwandte Referenzen: PMID:32149426
• Es dient als strukturelle Untereinheit des Prolyl-4-Hydroxylase-Komplexes und der mikrosomalen Triacylglycerol-Transferprotein MTTP.
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Lumen des Endoplasmatischen Retikulums, Melanosomen und die Zellmembran; es wird außerdem an die Zelloberfläche sezerniert, wo es mit LGALS9 interagiert.
• Schlüsselwörter und Krankheitsassoziationen: Mutationen in P4HB sind mit Kraniosynostose und Osteogenesis imperfecta verbunden; posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem C-terminalen Peptid (Aa 409-508) von menschlichem P4HB; die Zugänglichkeit des Epitops kann durch Proteinfaltung oder Interaktionen beeinflusst werden.
• Für das Western Blotting (WB) ist eine Bande um 57 kDa zu erwarten. Verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und validieren Sie die Antikörperspezifität anhand von Knockdown- oder Knockout-Proben.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können Antigen-Retrieval-Methoden (z. B. hitzeinduzierte Epitop-Retrieval in Citratpuffer, pH 6,0) das Signal verstärken. Optimieren Sie die Konzentration des primären Antikörpers und die Inkubationsbedingungen.
• Für ELISA erwägen Sie die Paarung dieses monoklonalen Antikörpers mit einem polyklonalen Capture- oder Detektionsantikörper für Sandwich-Assays; validieren Sie ihn in der relevanten Probenmatrix.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie jedoch die Sequenzhomologie der Immunogenregion über Spezies hinweg, um die Bindung zu bestätigen, wenn Sie nicht-menschliche Proben verwenden.
• Lagern Sie den Antikörper wie empfohlen (Versand mit Eisbeutel weist auf eine Kühlkettenanforderung hin); vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen.

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