Anti-p47phox/NCF1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P14598

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: p47phox/NCF1 Funktion und Lokalisierung

• p47phox (Neutrophil cytosol factor 1) wird durch das NCF1-Gen kodiert (auch bekannt als NOXO2, SH3PXD1A) und ist ein 47 kDa zytosolisches Protein; alternatives Spleißen wurde berichtet, ist aber nicht vollständig charakterisiert.
• Als Untereinheit des phagozytären NADPH-Oxidase-Komplexes ermöglicht p47phox den Elektronentransfer von zytosolischem NADPH zu O2, um Superoxidanion (O2(-)) zu produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:2547247, PMID:2550933, PMID:38355798
• Die Aktivierung umfasst die phosphorylierungsabhängige Bindung von p47phox an das C-Terminus von CYBA/p22-phox, was die Assemblierung der zytosolischen Untereinheiten mit dem Kernmembrankomplex initiiert. Verwandte Referenzen: PMID:12732142, PMID:19801500
• p47phox befindet sich primär im Zytoplasma und Zytosol und translokiert bei Aktivierung zur Membran.
• Auf Proteinebene in peripheren Blutmonozyten und Neutrophilen nachgewiesen.
• Merkmale umfassen SH3-Domänen, eine PX-Domäne zur Lipidbindung und Phosphorylierungsstellen, was mit seiner regulatorischen Rolle übereinstimmt.
• Defekte in NCF1 sind mit autosomal-rezessiver chronischer granulomatöser Erkrankung (CGD) assoziiert, die durch eine beeinträchtigte phagozytische Abtötung gekennzeichnet ist.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 291–390 von humanem p47phox; wenn Kreuzreaktivität mit anderen Spezies beobachtet wird, sollte die Detektion in diesen Systemen validiert werden.
• Für Western Blot wird eine Bande bei etwa 45 kDa erwartet; geeignete Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen einschließen.
• Validieren Sie den Antikörper in physiologisch relevanten Probentypen, wie z.B. humanen peripheren Blutmonozyten oder Neutrophilen.
• Für ELISA-Anwendungen die Antikörperverdünnung optimieren und geeignete Blockier- und Waschbedingungen für eine robuste Signaldetektion berücksichtigen.
• Beim Nachweis phosphorylierter Formen beachten Sie, dass aktivierungsabhängige Phosphorylierung eine Bandenverschiebung oder Signalintensität beeinflussen kann.

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