Anti-p38 MAPK Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für Western Blot – Q16539

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von p38 MAPK

• Kernfunktion: MAPK14 (p38 alpha) ist eine Serin/Threonin-Kinase, die für den MAPK-Signaltransduktionsweg unverzichtbar ist. Sie wird durch extrazelluläre Reize wie proinflammatorische Zytokine und physiologischen Stress aktiviert, was zur Phosphorylierung zahlreicher Substrate führt.
• Nachgeschaltete Signalisierung und Substrate: Zu den Zielen von p38 MAPK gehören nachgeschaltete Kinasen wie RPS6KA5/MSK1 und RPS6KA4/MSK2, die Transkriptionsfaktoren (z. B. CREB1, ATF1) und Histon H3 phosphorylieren. Es aktiviert außerdem MAPKAPK2/MK2, das die posttranskriptionelle Genexpression reguliert, sowie MKNK1/2, die die Translation steuern. Zugehörige Referenzen: PMID:9687510, PMID:9792677, PMID:11154262
• Isoformen: Alternatives Spleißen erzeugt die Isoformen MXI2 und EXIP. Die Aktivierung von MXI2 wird durch Mitogene und oxidativen Stress stimuliert, es phosphoryliert ELK1 und ATF2 nur schwach. EXIP könnte eine Rolle bei der frühen Apoptose spielen.
• Subzelluläre Lokalisierung: Vorkommen sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern. Nach Aktivierung transloziert es in den Zellkern, um Transkriptionsfaktoren wie ATF1, ATF2, ELK1 und TP53/p53 zu phosphorylieren. Zugehörige Referenzen: PMID:10330143, PMID:9430721, PMID:9858528
• Regulation von Chromatin und Transkription: p38 MAPK moduliert die Genexpression durch Regulation von Chromatinmodifikatoren. Bei inflammatorischen Genen wie IL6, IL8, IL12B tritt eine p38-abhängige Phosphorylierung von Histon H3 an Serin-10 auf, die die Bindung von NF-kappa-B verstärkt.
• Gewebeexpression: Expression in Gehirn, Herz, Plazenta, Bauchspeicheldrüse und Skelettmuskel; geringere Expression in Lunge, Leber und Niere.
• Rolle bei Stress und Apoptose: Es phosphoryliert NLRP1 nachgeschaltet von MAP3K20/ZAK als Reaktion auf UV-B-Strahlung und Ribosomenkollisionen, was die Aktivierung des NLRP1-Inflammasoms und die Pyroptose fördert. Es reguliert außerdem die TNF-induzierte Apoptose durch CFLAR-Abbau und die UV-induzierte G2-Verzögerung durch Phosphorylierung von CDC25B/C. Zugehörige Referenzen: PMID:35857590, PMID:11333986
• Mikrobielle Infektion: Wird durch Phosphorylierung durch EsxA von M. tuberculosis in T-Zellen aktiviert, was die Produktion von IFN-gamma hemmt; wird durch SB203580 gehemmt. Zugehörige Referenzen: PMID:21586573

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem synthetischen Peptid von humanem p38 MAPK (AS 261-360). Für Experimente mit Proben von Menschen, Mäusen oder Ratten empfehlen wir die Validierung der Kreuzreaktivität aufgrund von Sequenzkonservierung.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 41 kDa (UniProt: 41293 Da). Im WB ist eine Bande in dieser Größe zu erwarten; zusätzliche Banden können durch Isoformen oder posttranslationale Modifikationen entstehen.
• Für IHC-P wird die Optimierung der Antigen-Retrieval und der Antikörperverdünnung empfohlen. Testen Sie den Antikörper in relevanten Geweben (z. B. Gehirn, Herz, Plazenta), in denen p38 stark exprimiert ist.
• ELISA kann für die quantitative Detektion verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit geeigneten Standards und validieren Sie die Empfindlichkeit in der Probenmatrix des Ziels.

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