Anti-p38-MAPK (KO-validiert), monoklonaler Kaninchenantikörper für WB, ELISA – Q16539

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von p38 MAPK (MAPK14)

• MAPK14 ist eine Serin/Threonin-Kinase und Mitglied der p38-MAP-Kinase-Familie. Sie ist auch als p38 alpha, CSBP und SAPK2A bekannt und besitzt die Isoformen MXI2 und EXIP. Das Protein wird phosphoryliert und acetyliert und ist an Stressreaktionen, Entzündungen, Apoptose und der Transkriptionsregulation beteiligt.

• Als zentrale Komponente des MAP-Kinase-Signalwegs wird p38 MAPK durch extrazelluläre Stimuli wie proinflammatorische Zytokine und physikalischen Stress aktiviert. Schätzungsweise phosphoryliert sie 200–300 Substrate und koordiniert dadurch umfassende zelluläre Reaktionen.

• Die nachgeschalteten Kinasen MSK1 (RPS6KA5) und MSK2 (RPS6KA4) werden direkt durch p38 MAPK aktiviert und phosphorylieren die Transkriptionsfaktoren CREB1, ATF1, NF-kappa-B RELA und STAT1/3 sowie Histon H3 und HMGN1. Dadurch werden die schnelle Induktion unmittelbar früher Gene und der Chromatinumbau erleichtert. Zugehörige Referenzen: PMID:9687510 PMID:9792677

• Reguliert die Genexpression posttranskriptionell über MK2 (MAPKAPK2) und MK3 (MAPKAPK3), die mRNA-bindende Proteine wie ZFP36 und ELAVL1 phosphorylieren, und steuert die Translation durch die MNK1/2-vermittelte Phosphorylierung von EIF4E2. Zusätzlich interagiert sie mit der Caseinkinase II und fördert dadurch die Phosphorylierung von TP53. Zugehörige Referenzen: PMID:11154262 PMID:10747897

• p38 MAPK moduliert die Rezeptorendozytose (z. B. die clathrinvermittelte Internalisierung von EGFR durch Phosphorylierung von EGFR und RAB5A-Effektoren) sowie das Abspalten von Ektodomänen durch Aktivierung der Metalloprotease ADAM17 und verbindet dadurch Entzündungssignale mit der Signalübertragung von Wachstumsfaktoren. Zugehörige Referenzen: PMID:16932740 PMID:20188673

• Im Zellkern phosphoryliert sie direkt die Transkriptionsfaktoren ATF1, ATF2, ATF6, ELK1, DDIT3, TP53, MEF2C und MEF2A und verstärkt die Rekrutierung von NF-kappa-B an Promotoren entzündungsbezogener Gene, indem sie die Phosphorylierung von Histon H3 an Ser10 induziert. Zugehörige Referenzen: PMID:10330143 PMID:9430721 PMID:9858528

• Phosphoryliert CDC25B/C und führt dadurch nach UV-Bestrahlung zu einer Verzögerung des G2-Zellzyklus; bindet an TIAR, um den Abbau von GADD45A-mRNA zu verhindern; und aktiviert das NLRP1-Inflammasom durch Phosphorylierung, wodurch Pyroptose gefördert wird. Zugehörige Referenzen: PMID:11333986 PMID:20932473 PMID:35857590

• Wird im Gehirn, im Herzen, in der Plazenta, in der Bauchspeicheldrüse und in der Skelettmuskulatur exprimiert und spielt außerdem eine wesentliche Rolle bei der Erythropoese, indem sie die Expression des EPO-Gens reguliert. Während einer mikrobiellen Infektion hemmt die Phosphorylierung durch EsxA von M. tuberculosis die IFN-gamma-Produktion in T-Zellen. Zugehörige Referenzen: PMID:10943842 PMID:21586573

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid entwickelt, das den Aminosäureresten 100–200 der humanen p38 MAPK (Q16539) entspricht, einer in Maus und Ratte konservierten Region, was die beobachtete Kreuzreaktivität unterstützt. Im Western Blot wird eine Bande bei ungefähr 41 kDa erwartet. Titrieren Sie den Antikörper und verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. mit Anisomycin oder osmotischem Stress stimulierte Zellen), um die Reaktivität zu bestätigen.
• Der Antikörper ist KO-validiert, was normalerweise die Spezifität für das Zielprotein sicherstellt. Da jedoch jedes experimentelle System einzigartig ist, sollte die Validierung gegebenenfalls anhand von Knockout- oder siRNA-Knockdown-Proben erfolgen.
• Für ELISA empfiehlt sich die Beschichtung mit gereinigter rekombinanter p38 MAPK oder mit Zelllysaten aus stimulierten Zellen. Die Assay-Bedingungen müssen möglicherweise hinsichtlich Beschichtungskonzentration, Blockierung und Detektionsschritten optimiert werden.
• Als monoklonaler Kaninchenantikörper eignet er sich im Allgemeinen für robuste und reproduzierbare Ergebnisse. Kombinieren Sie ihn in Ihrem Protokoll mit einem geeigneten konjugierten Anti-Kaninchen-Sekundärantikörper zur Detektion.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio bietet einen zentralen Zugang zu Rohmaterialien für die In-vitro-Diagnostik (IVD) und unterstützt Diagnostikhersteller sowie Forschende vom Konzept bis zur klinischen Anwendung. Für Projekte zur MAPK-Signalübertragung sowie zu Entzündungs- oder Stressreaktions-Biomarkern ist dieser Anti-p38-MAPK-Antikörper zusammen mit validierten Antikörperpaaren, Hilfsreagenzien in großen Mengen und Dienstleistungen zur Beschaffung seltener Zielproteine erhältlich. Kontaktieren Sie unser Team, um zu erfahren, wie CamelBio Ihre Beschaffung von Rohmaterialien und Ihre technische Entwicklung effizienter gestalten kann.