Anti-P2RY14 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P und ELISA - Q15391

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: P2RY14-Funktion und Lokalisierung

• P2RY14 kodiert für den P2Y-Purinozeptor 14, auch bekannt als GPR105 oder UDP-Glukose-Rezeptor, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR).
• Fungiert als spezifischer Rezeptor für UDP-Glukose und andere UDP-Zucker, koppelt an G-Proteine zur Weiterleitung extrazellulärer Signale; wird nicht durch ATP, ADP, UTP oder andere Nukleotide aktiviert.
• Gehört zur P2Y-Rezeptorfamilie der GPCRs, charakterisiert durch sieben Transmembrandomänen und Beteiligung an diversen physiologischen Prozessen.
• Primär an der Zellmembran lokalisiert, was mit seiner Rolle als Plasmamembranrezeptor übereinstimmt.
• Zeigt eine deutliche Gewebeexpression: am höchsten in Plazenta, Fettgewebe, Magen und Darm; moderat in Gehirn, Milz, Lunge und Herz; und am niedrigsten in Niere.
• Besitzt strukturelle Merkmale, die für Klasse-A-GPCRs typisch sind, einschließlich Disulfidbindungen, Glykosylierungsstellen und einer 3D-Struktur (wie durch UniProt-Schlüsselwörter angegeben), mit einem berechneten Molekulargewicht von ~39 kDa.
• Spielt potenzielle Rollen in Immun- und Entzündungsreaktionen über UDP-Glukose-Signalisierung, obwohl die genauen physiologischen Funktionen noch untersucht werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 209–338 des humanen P2RY14, einer intrazellulären Region; dieses Design kann die Detektion von denaturiertem Protein im Western Blot begünstigen.
• Für IHC-P sollten Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Bedingungen optimiert werden, um das intrazelluläre Epitop freizulegen, insbesondere in Geweben mit hoher Expression wie Plazenta oder Magen.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Sequenzerhaltung in der Immunogenregion hin; validieren Sie den Antikörper in Ihren Modellsystemen durch Vergleich mit geeigneten Kontrollen.
• Im WB ist ein Band nahe 39 kDa zu erwarten; beachten Sie, dass Glykosylierung oder andere Modifikationen das scheinbare Molekulargewicht verschieben können.
• ELISA kann zur Quantifizierung verwendet werden; schließen Sie relevante Standards und Leerkontrollen ein, um die Zuverlässigkeit des Assays sicherzustellen.

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