Anti-P2RX7 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q99572

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von P2RX7

• P2RX7 (P2X-Purinorezeptor 7, auch bekannt als P2Z-Rezeptor oder ATP-Rezeptor) ist ein ligandgesteuerter nichtselektiver Kationenkanal aus der Familie der P2X-Rezeptoren.
• Die Kanalaktivierung durch hohe Konzentrationen extrazelluläres ATP löst den Einstrom von Na⁺ und Ca²⁺ sowie den Ausstrom von K⁺ aus. Bei anhaltender Stimulation bildet sich eine große Pore, die für Moleküle bis ca. 900 Da durchlässig ist.
  Zugehörige Referenzen: PMID:17483156 PMID:25281740 PMID:9038151 PMID:20453110 PMID:28235784
• In Immunzellen fungiert P2RX7 als Gefahrensensor für extrazelluläres ATP und fördert die Assemblierung des NLRP3-Inflammasoms sowie die Freisetzung der proinflammatorischen Zytokine IL-1β und IL-18.
  Zugehörige Referenzen: PMID:26877061
• Die Bindung an P2RX7 kann programmierte Zelltodwege auslösen, einschließlich Apoptose und Autophagie.
  Zugehörige Referenzen: PMID:21821797 PMID:23303206 PMID:28326637
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoformen mit unterschiedlichen funktionalen Eigenschaften, darunter eine Variante nur für Ionenkanäle ohne Makroporenfunktion sowie nichtfunktionale Varianten.
• Der Rezeptor ist in der Plasmamembran lokalisiert und wird weit verbreitet exprimiert, wobei die höchsten Gehalte im Gehirn und in Immungeweben gefunden werden.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen N-gebundene Glykosylierung, Phosphorylierung, Palmitoylierung und Disulfidbindungsbildung, die den Rezeptortrafficking und die Funktion regulieren.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 47–334 von menschlichem P2RX7, eine Region, die extrazelluläre Domänen enthalten kann, die mehreren Isoformen gemeinsam sind; rechnen Sie mit dem Nachweis mehrerer Isoformenbanden im Western Blot.
• Aufgrund der Glykosylierung und möglicher Rezeptordimerisierung kann das beobachtete Molekulargewicht in WB höher sein als das vorhergesagte 69 kDa; validieren Sie in dem passenden Proben system.
• Für ELISA empfehlen wir, die Beschichtungs-Puffer-pH und Blockierungsbedingungen zu optimieren, um das spezifische Signal zu verstärken.
• Da die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte bestätigt ist, kann der Antikörper für diese Spezies verwendet werden, dennoch wird eine artspezifische Validierung empfohlen.

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