Anti-P2RX4 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - Q99571

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von P2RX4

• P2RX4 gehört zur Familie der P2X-Purinrezeptoren und fungiert als ATP-gesteuerter nichtselektiver Kationenkanal, der für Na⁺, K⁺ und Ca²⁺ durchlässig ist (PubMed:9016352). Verwandte Referenzen: PMID:9016352
• Es spielt Schlüsselrollen in der Immunologie und Physiologie des Zentralnervensystems, einschließlich der T-Zell-Aktivierung, der Bildung von Ca²⁺-Mikrodomanen und der basalen T-Zell-Aktivität (Nach Ähnlichkeit).
• P2RX4 fördert die Differenzierung und Aktivierung von Th17-Zellen durch Regulation der Expression des Retinsäure-abhängigen Orphanrezeptors C (RORC) (PubMed:35165166). Verwandte Referenzen: PMID:35165166
• Nach Aktivierung steuert es die Motilität von Mikroglia über den PI3K/Akt-Signalweg (Nach Ähnlichkeit).
• Kann auch als ATP-gesteuerter Kationenkanal auf Lysosomenmembranen fungieren (Nach Ähnlichkeit).
• Das Protein lokalisiert an der Zellmembran und der Lysosomenmembran, was mit seiner doppelten Rolle bei Signalgebung und intrazellulärem Ionengleichgewicht übereinstimmt.
• Posttranslationelle Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindung; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Schlüsselwörter: ATP-bindend, Glykoprotein, Ionenkanal, ligandengesteuerter Ionenkanal, Rezeptor, Transmembran.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt die große extrazelluläre Schleife von P2RX4 ab, was die Eignung zur Detektion sowohl nativer als auch denaturierter Formen nahelegt; empfehlen wir die Optimierung der Bedingungen für jede Anwendung.
• Für Western Blot wird ein Anfangsverdünnungsbereich und passende Positiv-/Negativkontrollen empfohlen; das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt ~43 kDa, obwohl Glykosylierung die Migration verändern kann.
• Für Immunfluoreszenz an paraffineingebetteten Schnitten (IF-P) können Antigenrettung und Methanolfixierung die Epitopexposition verbessern.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; validieren Sie in dem relevanten Probensystem, um die Spezifität zu bestätigen.
• Die ELISA-Leistung kann durch die Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz verbessert werden; erwägen Sie Schachbretttitrationen.

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