Anti-p150 CAF1 (CAF-1 p150-Untereinheit) Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q13111

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von p150 CAF1

• Vom CHAF1A-Gen kodiert, ist p150 CAF1 (auch bekannt als CAF-1 p150-Untereinheit) die größte Untereinheit des heterotrimeren Chromatin-Assembly-Faktor-1-Komplexes (CAF-1), zu dem auch die p60- und p48-Untereinheiten gehören.
• CAF-1 wirkt als Histon-Chaperon, das speziell für die Einlagerung neu synthetisierter Histone H3 und H4 auf replizierender DNA während des ersten Schritts der Nukleosomen-Assembly verantwortlich ist; Histone H2A/H2B werden anschließend eingebaut, um den Oktamer zu vervollständigen.
• Dieser Assembly-Prozess ist während der DNA-Replikation und -reparatur kritisch und stellt die ordnungsgemäße Wiederherstellung der Chromatinstruktur sicher; CAF-1 ist auch an der Aufrechterhaltung von Heterochromatin in proliferierenden Zellen beteiligt, indem es neu synthetisierte CBX-Proteine an Replikationsherde lenkt.
• p150 CAF1 lokalisiert ausschließlich im Zellkern, was seiner Rolle bei der replikationsgekoppelten Chromatin-Assembly entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung (Regulierung seiner zellzyklusabhängigen Aktivität) und ubiquitinähnliche Konjugation, wie durch die Schlüsselwörter „Phosphoprotein“ und „Ubl-Konjugation“ hervorgehoben wird.
• Das Protein unterliegt einem alternativen Spleißen, was potenziell Isoformen mit unterschiedlichen funktionellen Eigenschaften hervorbringen kann.
• Strukturell wurde p150 CAF1 durch die Bestimmung der 3D-Struktur untersucht, was Einblicke in seine Histonbindung und Mechanismen der Komplexassembly liefert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–200) von menschlichem p150 CAF1; die Reaktivität des Antikörpers kann durch die Zugänglichkeit dieser Domäne beeinflusst werden. Erwägen Sie eine Validierung des Nachweises in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Für Western Blot liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ca. 107 kDa; stellen Sie angemessene Proteinextraktions- und Transferbedingungen für Zielproteine mit hohem Molekulargewicht sicher.
• Für ELISA wird eine Standardoptimierung von Beschichtungsantigen und Antikörperkonzentration empfohlen.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität des Antikörpers mit menschlichem p150 CAF1 sollten Sie die Reaktivität mit verwandten Orthologen oder Isoformen bestätigen, wenn Sie nicht-menschliche Proben untersuchen.

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