Polyklonaler Anti-P-Glykoprotein-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P08183

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation des P-Glykoproteins

• Die ATP-abhängige Translokase ABCB1, auch als P-Glykoprotein (P-gp) oder Multidrug-Resistance-Protein 1 (MDR1) bekannt, gehört zur Superfamilie der ATP-bindenden Kassetten-(ABC)-Transporter.
• Wirkt als energieabhängige Effluxpumpe für ein breites Spektrum von Arzneimitteln über die Zellmembran und trägt dadurch zu einer verringerten intrazellulären Arzneimittelakkumulation und zu Phänotypen der Multidrug-Resistenz bei. Verwandte Referenzen: PMID:2897240 PMID:35970996 PMID:9038218
• Katalysiert das transmembrane Floppen (die Translokation nach außen) von Phospholipiden vom zytoplasmatischen zum exoplasmatischen Blatt der apikalen Membran, darunter Phosphatidylcholin, Phosphatidylethanolamin, Beta-D-Glucosylceramide und Sphingomyeline. Verwandte Referenzen: PMID:8898203
• Lokalisiert sich überwiegend an der apikalen Zellmembran und wird auch im Zytoplasma nachgewiesen, wodurch es seine Funktion in Barrieregeweben und Ausscheidungsorganen ausüben kann.
• Wird im Dünndarm, in der Leber, den Nieren und im Gehirn exprimiert; proteomische Daten bestätigen zudem die Expression im Dünndarm. Verwandte Referenzen: PMID:28408210
• Wird posttranslational durch Glykosylierung und Phosphorylierung modifiziert, was seine Stabilität, seinen Transport innerhalb der Zelle und seine Transportaktivität beeinflussen kann.
• Durch alternatives Spleißen werden mehrere Transkriptvarianten erzeugt, die unterschiedliche Isoformen codieren.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht einer internen Region (Aminosäuren 603–692) des humanen P-Glykoproteins; daher kann der Antikörper in permeabilisierten Proben zytoplasmatische Epitope erkennen.
• Bei WB wandert P-Glykoprotein bei etwa 141 kDa; für Proteine mit hohem Molekulargewicht sollten geeignete Gelkonzentrationen und Transferbedingungen verwendet werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde nachgewiesen; validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Probensystem, um die Artenreaktivität und die optimale Verdünnung zu bestätigen.
• Bei IF/ICC sollten die Fixierungs- und Permeabilisierungsschritte optimiert werden, um die Zugänglichkeit der Epitope zu erhalten.
• Für ELISA-Anwendungen empfiehlt es sich, einen Bereich von Beschichtungspuffern und Nachweisformaten zu testen, um das Signal-Rausch-Verhältnis zu maximieren.

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