Anti-OXGR1/GPR99 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q96P68

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OXGR1/GPR99 Funktion und Lokalisierung

• OXGR1/GPR99 ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der primär als Rezeptor für Dicarboxylate und Aminodicarboxylate fungiert, einschließlich Itaconat, Leukotrien E4 (LTE4) und Alpha-Ketoglutarat.
• Im respiratorischen Epithel koppelt OXGR1 die Itaconat-Bindung an eine GNA11-Aktivierung und intrazelluläre Calciumfreisetzung, was die mukoziliäre Clearance von luftübertragenen Pathogenen fördert und seine Rolle in der angeborenen Immunität unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:36919698
• OXGR1 dient auch als hochaffiner Rezeptor für LTE4, ein von Mastzellen stammendes Mediator-Molekül. Bei allergischer Entzündung löst er die Freisetzung von Muzin aus dem Lungenepithel aus, um vor Pilzallergenen zu schützen.
• In der Niere vermittelt OXGR1 einen intrarenalen parakrinen Signalweg, bei dem er Alpha-Ketoglutarat bindet, um die Salzrückresorption und Bikarbonatsekretion in Interkalatedzellen zu steuern. Verwandte Referenzen: PMID:15141213
• Der Rezeptor ist in der Zellmembran lokalisiert und enthält wichtige strukturelle Merkmale wie transmembrane Helices, Disulfidbrücken und Glykosylierungsstellen, was mit der typischen GPCR-Architektur übereinstimmt.
• Die OXGR1-Expression wird in Niere und Plazenta nachgewiesen, fehlt jedoch in Hirngeweben, was auf gewebespezifische regulatorische Rollen im Stoffwechsel und in der Immunantwort hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Da das synthetische Peptid-Immunogen einer intrazellulären/extrazellulären Schleifenregion entspricht, kann der Antikörper sowohl denaturierte (WB) als auch native (IF/ICC) Konformationen erkennen. Optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für IF/ICC, um die Epitop-Zugänglichkeit zu erhalten.
• Für Western Blots verwenden Sie reduzierende Bedingungen und validieren in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte, angesichts der berichteten Kreuzreaktivität. Die vorhergesagte Bandengröße beträgt ca. 38 kDa; posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierungen können jedoch zu einem höheren scheinbaren Molekulargewicht führen.
• Für ELISA erwägen Sie die Beschichtung mit dem Immunogen-Peptid oder rekombinanten Protein, um eine Standardkurve zu erstellen. Fügen Sie geeignete Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Untersuchung der gewebespezifischen Expression beachten Sie, dass die Expression in Niere und Plazenta höher ist, aber im Gehirn nicht nachgewiesen wird; Verwenden Sie entsprechende positive und negative Gewebekontrollen.

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