Anti-OTUD4 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q01804

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OTUD4-Funktion und -Lokalisierung

• OTUD4, auch bekannt als HIV-1-induziertes Protein HIN-1, ist eine Deubiquitinase, die die Isopeptidbindung zwischen Ubiquitin und Lysinresten auf Zielproteinen hydrolysiert (PubMed:23827681, PubMed:25944111, PubMed:29395066).
  Verwandte Referenzen: PMID:23827681 PMID:25944111 PMID:29395066
• Nach Phosphorylierung an Ser-202 und Ser-204 deubiquitiniert OTUD4 spezifisch das Lys-63-polyubiquitinierte MYD88-Adapterprotein über IL-1-Rezeptor- und Toll-like-Rezeptor-Signalwege und dämpft die NF-kB-abhängige entzündliche Transkription (PubMed:29395066).
  Verwandte Referenzen: PMID:29395066
• Unabhängig von seiner katalytischen Aktivität fungiert OTUD4 als Gerüstprotein zur Zusammenlagerung der Deubiquitinasen USP7 und USP9X, stabilisiert das Alkylierungsreparaturenzym ALKBH3 und fördert die Reparatur von alkylierten DNA-Läsionen (PubMed:25944111).
  Verwandte Referenzen: PMID:25944111
• Das Protein lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seinen Rollen in der Immunsignalübertragung und der DNA-Reparatur entspricht.
• OTUD4 unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Phosphorylierung (mindestens bei Ser-202/Ser-204) und Acetylierung, sowie alternatives Spleißen.
• Das全长-Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von ca. 124 kDa (UniProt Q01804).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200-500 von menschlichem OTUD4, einem zentralen Bereich, der endogenes OTUD4 in verschiedenen Anwendungsformaten erkennen kann.
• Für Western Blots läuft das全长-OTUD4-Protein bei ca. 124 kDa; ein 6-8% SDS-PAGE-Gel und geeignete Transferbedingungen werden empfohlen.
• Für die Immunfluoreszenz/ICC zeigt OTUD4 sowohl eine zytoplasmatische als auch eine nukleäre Lokalisierung; die Permeabilisierungsbedingungen sollten für den Nachweis der nukleären Bestände optimiert werden.
• ELISA-Experimente können unter Verwendung des rekombinanten Immunogens oder Zelllysaten durchgeführt werden; erwägen Sie eine Validierung mit einem bekannten positiven Kontrollsample.
• Eine Kreuzreaktivität mit menschlichem, murinem und Ratten-OTUD4 wird aufgrund der Sequenzhomologie erwartet; die Leistung in jeder Spezies sollte jedoch experimentell bestätigt werden.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden; es ist ratsam, in allen Assays geeignete positive und negative Kontrollen einzubeziehen.

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