Produkte Antibodies Polyclonal Antibodies Polyklonaler Anti-OSTM1-Antikörper für WB, ELISA – Q86WC4
Polyklonaler Anti-OSTM1-Antikörper für WB, ELISA – Q86WC4

Polyclonal Antibodies

Polyklonaler Anti-OSTM1-Antikörper für WB, ELISA – Q86WC4

Artikelnummer : CM0016778

Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen


Anwendung
WB, ELISA
Kreuzreaktivität
Mensch, Maus, Ratte
Proteinmasse
37kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Parameter Wert
Produktname OSTM1-Kaninchen-pAb
Anmerkungen/Alias GL, GIPN, OPTB5, HSPC019, OSTM1
Art Mensch
GeneID (Mensch) 28962
Immunogen Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 32–284 des humanen OSTM1 (NP_054747.2) entspricht
Quelle Kaninchen
Kategorie Polyklonale Antikörper
Anwendung WB, ELISA
Kreuzreaktivität Mensch, Maus, Ratte
SWISS Q86WC4
Proteingewicht 37 kDa
Versand Kühlakku

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OSTM1

  • OSTM1 ist ein Transmembranprotein, das als Beta-Untereinheit des Chloridkanal-7-Komplexes (CLC-7) fungiert und für die Ansäuerung des Lysosoms und der Resorptionslakune in Osteoklasten essenziell ist.
  • Erforderlich für die Reifung und Funktion von Osteoklasten, den für den Knochenabbau verantwortlichen Zellen, sowie von Melanozyten, den pigmentproduzierenden Zellen.
  • Auf der Lysosomenmembran lokalisiert, wo es den Transport von Chloridionen erleichtert, um das Protonenpumpen-Gleichgewicht herzustellen und den lysosomalen pH-Wert aufrechtzuerhalten.
  • Enthält ein Signalpeptid und mehrere N-Glykosylierungsstellen, was mit seiner Verarbeitung über den sekretorischen Weg und seiner Integration in Membranen übereinstimmt.
  • Phosphorylierungsstellen wurden identifiziert, was auf Regulationsmechanismen hindeutet, die seine Aktivität oder Interaktionen modulieren können.
  • Mutationen in OSTM1 verursachen autosomal-rezessive Osteopetrose, die durch aufgrund einer gestörten Osteoklastenfunktion verdichtete Knochen gekennzeichnet ist und häufig mit Neurodegeneration einhergeht.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

  • Das Immunogen umfasst die luminale N-terminale Domäne (AS 32–284), von der erwartet wird, dass sie in ihrer nativen Konformation auf der Lysosomenmembran exponiert und zugänglich ist, wodurch sie sich für den Nachweis in Gesamtzelllysaten eignet.
  • Für den Western Blot wird eine Bande bei etwa 37 kDa erwartet, jedoch kann die Glykosylierung das scheinbare Molekulargewicht erhöhen; reduzierende Bedingungen werden empfohlen.
  • ELISA kann mit immobilisiertem rekombinantem OSTM1-Protein oder Zelllysaten durchgeführt werden; der lineare Nachweisbereich und die optimalen Beschichtungsbedingungen sollten empirisch bestimmt werden.
  • Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf konservierte Epitope hin; überprüfen Sie dies mit artspezifischen Kontrollen.

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Produktdatenblatt

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