Anti-Osteocalcin/OCN Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P02818

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Osteocalcin-Funktion und -Lokalisierung

• Osteocalcin, auch bekannt als Bone-Gla-Protein (BGP) oder gamma-Carboxyglutaminsäure-haltiges Protein, wird durch das BGLAP-Gen kodiert und macht 1-2 % des gesamten Knochenproteins aus. Verwandte Referenzen: PMID:3019668 PMID:6967872
• Die carboxylierte Form wirkt als negativer Regulator der Knochenbildung und bindet in einer gamma-Carboxylierungs-abhängigen Weise stark an Apatit und Kalzium, was für den Knochenstoffwechsel essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:6967872 PMID:39880952
• Die uncarboxylierte Form fungiert als Hormon, das den Energiestoffwechsel reguliert, indem es die Proliferation von Pankreas-Beta-Zellen, die Insulinsekretion und die Insulinsensitivität fördert.
• Diese hormonelle Form fördert auch die Testosteronproduktion in Leydig-Zellen über GPRC6A und unterstützt die Gehirnentwicklung, indem sie über GPR158 auf Neurone wirkt, wo sie Apoptose verhindert und die Neurotransmittersynthese beeinflusst.
• Osteocalcin ist ein sezerniertes Protein, das eine gamma-Carboxylierung spezifischer Glutamat-Reste durchläuft – eine Modifikation, die für seine strukturellen und regulatorischen Rollen entscheidend ist.
• Zu den mit Osteocalcin assoziierten Schlüsselbioprozessen gehören Biomineralisation, Kalziumbindung und hormonelle Signalübertragung, was seine vielseitige Rolle in der Knochen- und systemischen Physiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus der N-terminalen Region (aa 1-100) von humanem Osteocalcin; es kann sowohl carboxylierte als auch uncarboxylierte Formen detektieren – validieren Sie dies in Ihrem Assaysystem.
• Für Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 11 kDa, obwohl posttranslationale Modifikationen wie die gamma-Carboxylierung die elektrophoretische Mobilität beeinflussen können; ziehen Sie geeignete Kontrollen in Betracht.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie, da Osteocalcin sezerniert wird, die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen optimieren, um matrix-assoziierte oder intrazelluläre Proteinpools zu detektieren.
• Für ELISA bestätigen Sie die Kreuzreaktivität mit Human-, Maus- und Rattensamples unter Verwendung artspezifischer Standards und schließen relevante Blockierungsschritte ein, um die Spezifität sicherzustellen.
• Aufgrund der dualen Rolle des Proteins als Knochenmatrixbestandteil und zirkulierendes Hormon sollte die Probenvorbereitung (z.B. Extraktion aus Gewebe vs. Serum/Plasma) auf die beabsichtigte Anwendung zugeschnitten werden.

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