Anti-OsNPR1-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9FDY4

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OsNPR1

• OsNPR1 (NPR1-Homolog 1, OsNH1) ist ein Reisprotein, das eine BTB/POZ-Domäne, Ankyrin-Wiederholungen und einen Zinkfinger enthält und an der Signalübertragung der pflanzlichen Abwehr beteiligt ist.
• Es fungiert als Rezeptor für Salicylsäure und als Substratadapter für den CUL3-RBX1-E3-Ubiquitin-Ligasekomplex, der Proteine für den ubiquitinabhängigen Abbau markiert.
• Es fungiert als Transkriptionskofaktor: In Abwesenheit von SA unterdrückt es über WRKY-Faktoren die Genexpression und aktiviert bei Sumoylierung und vorhandener SA die Expression über TGA-Faktoren.
• Es ist für die durch Benzothiadiazol (BTH) induzierte Resistenz gegen den Reisbrandpilz (Magnaporthe oryzae) unerlässlich. Zugehörige Referenzen: PMID:20924648
• Es trägt zur Abwehr gegen bakterielle Blattfäule (Xanthomonas oryzae pv. oryzae) bei; eine Überexpression erhöht die Krankheitsresistenz, steigert jedoch die Anfälligkeit gegenüber Pflanzenfressern. Zugehörige Referenzen: PMID:17309686
• Es zeigt in vitro eine transkriptionelle Koaktivatoraktivität mit TGA2.1 und LG2. Zugehörige Referenzen: PMID:22353606
• Es moduliert durch Pflanzenfresser induzierte Abwehrreaktionen; eine Stilllegung reduziert Trypsin-Proteaseinhibitoren und flüchtige Verbindungen und erhöht dadurch die Resistenz gegen Chilo suppressalis. Zugehörige Referenzen: PMID:22694163
• Es ist im Zytoplasma, im Zellkern und in Kernkörperchen lokalisiert, was mit seinen Funktionen bei der Signalübertragung und der transkriptionellen Regulation übereinstimmt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst eine Region in der Nähe des C-Terminus (Aminosäuren 475–582), die sich zur Detektion von vollständigem OsNPR1 im Western Blot unter reduzierenden Bedingungen eignen kann.
• Für den Western Blot sollte die Verwendung geeigneter Positivkontrolllysate aus Reis (Oryza sativa) in Betracht gezogen werden, beispielsweise aus Blättern nach einer Behandlung mit Pathogenen oder SA, von denen bekannt ist, dass sie OsNPR1 exprimieren.
• Validieren Sie den Antikörper im ELISA mit dem rekombinanten Immunogen als Standard und testen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit verwandten NPR1-ähnlichen Proteinen.
• Da OsNPR1 Sumoylierung und Phosphorylierung unterliegt, können posttranslationale Modifikationen die Antikörpererkennung beeinflussen; überprüfen Sie dies im relevanten Probensystem.

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