Anti-OSMR Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q99650

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OSMR

• OSMR dient als gemeinsame signalübertragende Untereinheit in zwei Rezeptorkomplexen: dem Oncostatin-M(OSM)-Rezeptor Typ II (Heterodimer mit IL6ST) und dem Interleukin-31(IL-31)-Rezeptor (Heterodimer mit IL31RA), der seine jeweiligen Liganden OSM und IL-31 bindet.
  Verwandte Referenzen: PMID:15184896, PMID:15627637, PMID:8999038

• OSM/IL6ST/OSMR-Signalwege regulieren Zellproliferation, Differenzierung und Zytokinproduktion, während der IL-31/OSMR/IL31RA-Signalweg besonders wichtig für die Hautimmunität ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:15184896, PMID:8999038

• Nach Ligandenbindung aktiviert die Rezeptordimerisierung die assoziierten Kinasen JAK1, JAK2 und in geringerem Maße TYK2, die Tyrosinreste an den Rezeptorketten phosphorylieren und so Andockstellen für STAT1, STAT3 und STAT5B schaffen.
  Verwandte Referenzen: PMID:15627637, PMID:8999038, PMID:9188471

• Der IL-31-Rezeptorkomplex aktiviert zusätzlich den MAPK/ERK-Signalweg (MAPK3/ERK1-MAPK1/ERK2) durch Rekrutierung des Adaptorproteins SHC1.
  Verwandte Referenzen: PMID:15627637

• OSMR ist ein einfach passendes transmembrane Protein des Typs I, das alternatives Spleißen, N‑gebundene Glykosylierung und Phosphorylierung durchläuft.

• Es wird in Keratinozyten, Nervenzellen, Fibroblasten und Epithelzellen exprimiert und wurde mit Erkrankungen wie primär kutaner Amyloidose in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 100–200 des menschlichen OSMR, die in der extrazellulären Domäne lokalisiert sind. Dieses rekombinante Fragment kann zum Nachweis sowohl membrangebundener als auch löslicher Rezeptorformen in Western Blot- und ELISA-Anwendungen geeignet sein.
• Für den Western Blot beträgt die erwartete Bande ungefähr 111 kDa (UniProt: 110,5 kDa). Es empfiehlt sich, positive Kontrollen wie OSMR-exprimierende Zelllinien (z. B. Keratinozyten) zu verwenden und die Verdünnung des primären Antikörpers empirisch zu optimieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert mit murinem OSMR, was seine Verwendung in Studien an Mausmodellen ermöglicht. Überprüfen Sie immer die Reaktivität und Spezifität in dem untersuchten Gewebe oder Zelltyp.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargenkonsistenz überwacht werden; erwägen Sie die Verwendung von blockierenden Peptiden oder genetischen Knockout-Kontrollen, um die Identität der Bande in kritischen Assays zu bestätigen.
• Für ELISA wird eine Titration sowohl des Beschichtungsantigens als auch des Detektionsantikörpers empfohlen; Anfangskonzentrationen im Bereich von 0,1–1 µg/mL können als nützliche Richtlinie dienen.

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