Anti-OsGBSSⅠ-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q0DEV5

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OsGBSSⅠ (granula-gebundene Stärke-Synthase I)

• Das Zielprotein ist die granula-gebundene Stärke-Synthase 1, chloroplastisch/amyloplastisch (GBSS-I), auch bekannt als OsGBSSⅠ, Waxy oder Wx, und wird im Genom von Oryza sativa subsp. japonica durch das WAXY-Gen kodiert.
• GBSS-I ist für die Amylose-Synthese essenziell; sie wird insbesondere für die Produktion von Amylose im Reisendosperm benötigt.
• Als Mitglied der Glykosyltransferase-Familie katalysiert sie den Transfer von Glukoseeinheiten auf wachsende Amyloseketten innerhalb der Stärkekörner.
• Auf subzellulärer Ebene ist GBSS-I in Plastiden lokalisiert, vorwiegend in Chloroplasten und Amyloplasten, wo die Stärkebiosynthese stattfindet.
• Das Protein enthält ein Transitpeptid, das es zu den Plastiden leitet, und seine reife Form weist eine intramolekulare Disulfidbindung auf; es wurde als Allergen klassifiziert.
• Das berechnete Molekulargewicht des Vorläuferproteins beträgt etwa 66 kDa (66.476 Da) und stimmt mit dem beobachteten Proteingewicht von 66 kDa überein.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Dieser polyklonale Antikörper wurde gegen ein N-terminales Fragment (Aminosäuren 1–100) von OsGBSSⅠ erzeugt. Forschende sollten eine Validierung der Reaktivität in den jeweils verwendeten Oryza-sativa-Sorten oder Gewebeextrakten in Betracht ziehen, insbesondere im Endosperm, wo die Expression von GBSS-I am höchsten ist.
• Beim Western Blot wird eine Bande bei etwa 66 kDa erwartet; die Probenvorbereitung (z. B. reduzierende Bedingungen) kann jedoch aufgrund einer möglichen Disulfidbindungsbildung die Detektion beeinflussen.
• Für ELISA-Anwendungen empfiehlt sich die Optimierung der Konzentration des Beschichtungsantigens und der Detektionsbedingungen unter Verwendung bekannter positiver und negativer Kontrollen.
• Eine Kreuzreaktivität mit anderen Stärke-Synthase-Isoformen oder verwandten Proteinen kann nicht ausgeschlossen werden; zur Beurteilung der Spezifität sollte ein Sequenzvergleich der Immunogenregion in Betracht gezogen werden.

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