Kaninchen-polyklonaler Anti-OSBPL2-Antikörper für WB, ELISA - Q9H1P3

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von OSBPL2

• OSBPL2 (Oxysterol-bindendes Protein-verwandtes Protein 2), auch bekannt als ORP2, ist ein intrazelluläres Lipidtransportprotein, das Sterole und Phospholipide bindet und den Lipidtransport zwischen intrazellulären Kompartimenten vermittelt. Zugehörige Referenzen: PMID:30581148, PMID:32914503, PMID:34124795
• Es erhöht den Cholesterinspiegel in der Plasmamembran und senkt den Gehalt an Phosphatidylinositol-4,5-bisphosphat (PIP2). Dadurch kontrolliert es die Lieferung von LDL-Cholesterin an die Plasmamembran, die Aktivierung der fokalen Adhäsionskinase (FAK) und die Bildung von PI(4,5)P2 und verstärkt somit die Zelladhäsion. Zugehörige Referenzen: PMID:30581148, PMID:32914503, PMID:34124795
• Es zeigt eine starke Bindung an Phosphatidsäure und eine schwache Bindung an Phosphatidylinositol-3-phosphat. Außerdem bindet es in vitro an Cholesterin, Dehydroergosterol, 22(R)-Hydroxycholesterin und 25-Hydroxycholesterin. Zugehörige Referenzen: PMID:11279184, PMID:17428193, PMID:19224871, PMID:30581148
• In Verbindung mit PLCB3 kann OSBPL2 zur Kontrolle der Proliferation und Differenzierung von Keratinozyten beitragen, wahrscheinlich durch die Regulation des ERK-Signalwegs und des Zellzyklus. Zugehörige Referenzen: PMID:38701954
• Beteiligt an angiogenen Signalwegen wie VEGFR2 in Endothelzellen. Zugehörige Referenzen: PMID:32914503
• Lokalisiert im Zytoplasma, Zytosol, in Lipidtröpfchen, der Zellmembran und den Stereozilien (Zellfortsätzen).
• In verschiedenen Geweben weit verbreitet exprimiert; in Verbindung mit Taubheit (DFNA67) und Ichthyose. Zu den Schlüsselbegriffen gehören alternatives Spleißen, Lipidtransport, Lipidbindung und nichtsyndromale Taubheit.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fragment, das die Aminosäuren 291-480 des humanen OSBPL2 (NP_653081.1) abdeckt, und kann daher Antikörper erzeugen, die mehrere Epitope innerhalb dieser Region erkennen. Falls die Erkennung einer bestimmten Domäne erforderlich ist, sollte ein Epitop-Mapping in Betracht gezogen werden.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 55 kDa erwartet. Die beobachtete Bandengröße sollte jedoch im jeweiligen Probensystem validiert werden, da posttranslationale Modifikationen oder Isoformen die Migration verändern können.
• ELISA kann zur Titerbestimmung oder zum Screening eingesetzt werden. Stellen Sie geeignete Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für das rekombinante Immunogen oder das native Protein sicher.
• Aufgrund der polyklonalen Eigenschaften kann eine Kreuzreaktivität mit anderen OSBP-verwandten Proteinen nicht ausgeschlossen werden. Führen Sie geeignete Kontrollen für die Zielart durch.

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