Polyklonaler Anti-OsALDH2B1-Antikörper für WB, ELISA – Q9FRX7

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von OsALDH2B1

• OsALDH2B1 (Aldh2b) ist ein Protein, das durch das Aldh2b-Gen in Reis (Oryza sativa subsp. japonica) kodiert wird und mithilfe von Proteomik-Ansätzen identifiziert wurde.
• Auf Grundlage der Sequenzhomologie gehört OsALDH2B1 zur Superfamilie der Aldehyddehydrogenasen (ALDH), die typischerweise die NAD⁺-abhängige Oxidation von Aldehyden katalysieren.
• Das Protein weist konservierte ALDH-Domänen auf und ist als Oxidoreduktase annotiert, was auf eine Rolle bei der Entgiftung metabolischer Aldehyde hindeutet.
• Zu den Schlüsselwörtern des UniProt-Eintrags (Q9FRX7) gehören NAD, Oxidoreduktase und Proteomik-Identifizierung, was auf seine Kofaktorpräferenz und den experimentellen Nachweis hinweist.
• Detaillierte Funktionsstudien und Daten zur subzellulären Lokalisierung sind für diesen Eintrag derzeit nicht verfügbar (UniProtKB nicht überprüft, TrEMBL); homologe ALDHs befinden sich jedoch häufig in den Mitochondrien oder im Zytosol.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht des unverarbeiteten Vorläuferproteins beträgt etwa 59,3 kDa und stimmt mit der beobachteten Bande von etwa 59 kDa bei der SDS-PAGE überein.
• Die gewebespezifische Expression und die biologischen Funktionen bei der Reisentwicklung oder bei Stressreaktionen müssen noch aufgeklärt werden.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1–100) von OsALDH2B1, daher wird der Antikörper das Zielprotein unter denaturierenden Western-Blot-Bedingungen wahrscheinlich nachweisen.
• Für WB sollte ein standardisiertes SDS-PAGE-Protokoll verwendet und der Antikörper mit Lysaten von Reisgewebe validiert werden, das endogenes ALDH2B1 exprimiert.
• Optimieren Sie beim ELISA die Konzentration des Beschichtungsantigens (rekombinantes Protein oder Peptid) und die Antikörperverdünnung mithilfe einer Schachbrett-Titration.
• Die Kreuzreaktivität ist für Oryza sativa angegeben; wenn eine breitere Reaktivität gewünscht ist, wird eine Prüfung an anderen Arten oder eng verwandten ALDH-Isoformen empfohlen.
• Aufgrund des TrEMBL-Status von Q9FRX7 empfehlen wir, die Identität des Zielproteins in Ihrem experimentellen System mittels Massenspektrometrie oder Immunpräzipitation zu überprüfen.

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