Polyclonal Antibodies
Anti-OPTN-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9
Artikelnummer : CM0019170
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, IHC-P, IP, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus
- Proteingewicht
- 66kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Produktname | OPTN Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | NRP; FIP2; HIP7; HYPL; ALS12; GLC1E; TFIIIA-INTP; OPTN |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 10133 |
| Gen-ID | 10133 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein, das einer Sequenz entspricht, die Aminosäuren 1-577 von humanem OPTN (NP_068815.2) enthält |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, IHC-P, IP, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus |
| SWISS | Q96CV9 |
| Proteingewicht | 66kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: OPTN-Funktion und Lokalisierung
- Optineurin (OPTN), auch bekannt als FIP-2, HIP-7 oder NRP, ist ein ~66 kDa Multidomänenprotein, das Zinkfinger- und Coiled-Coil-Motive enthält.
- Spielt eine kritische Rolle bei der Aufrechterhaltung des Golgi-Apparats und dem Membrantransport, indem es Myosin VI mit dem Golgi verknüpft, was für die Bildung des Golgi-Bandes essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:27534431
- Funktioniert in der angeborenen Immunität: rekrutiert TBK1 bei viraler Infektion an den Golgi-Apparat, was zur Phosphorylierung von IRF3 und der Produktion von IFN-beta führt. Verwandte Referenzen: PMID:27538435
- Wirkt als selektiver Autophagie-Rezeptor, der ubiquitinierte Bakterien (z. B. Salmonellen) über LC3-Interaktion zum Abbau zielt und dabei mit SQSTM1 und CALCOCO2/NDP52 zusammenarbeitet.
- Bei viralen Infektionen kann es von Adenovirus E3 14.7 und dem Blauzungenvirus entführt werden, um die angeborene Immunsignalisierung zu unterdrücken. Verwandte Referenzen: PMID:27538435 PMID:9488477
- Lokalisiert im Zytoplasma, der perinukleären Region, dem Golgi-Apparat, dem trans-Golgi-Netzwerk, den Autophagosomen und den rezyklierenden Endosomen.
- Hoch exprimiert in Skelettmuskel, Herz, Gehirn und Augengeweben (Trabekelwerk, Kammerwasser).
- Krankheitsrelevanz: Mutationen in OPTN verursachen amyotrophe Lateralsklerose Typ 12 (ALS12) und primär chronisches Offenwinkelglaukom (GLC1E).
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Das vollständige Immunogen (aa 1-577) detektiert endogenes OPTN in verschiedenen Assays. Für den Western Blot wird eine dominante Bande um 66 kDa erwartet; geeignete positive und negative Kontrollen einbeziehen, um die Spezifität zu bestätigen.
- Für die Immunhistochemie (Paraffin-eingebettete Schnitte, IHC-P): Optimierung der Antigen-Retrieval und der Signaldetektion in Betracht ziehen; Färbung in Geweben validieren, die bekanntermaßen OPTN exprimieren, wie z. B. menschlicher Skelettmuskel oder Mausgehirn.
- Dieser Antikörper ist kompatibel mit Immunpräzipitation (IP) und ELISA; für IP eine Startmenge von 1-5 µg pro 500 µg Lysat verwenden und durch zielspezifische Co-IPs verifizieren.
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Produktdatenblatt
Anti-OPTN-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - Q96CV9
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