Anti-OPRL1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P41146

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: OPRL1-Funktion und Lokalisierung

• OPRL1 kodiert den Nozizeptin-Rezeptor, auch bekannt als Kappa-Typ-3-Opioidrezeptor (KOR-3) oder Orphanin-FQ-Rezeptor, ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR).
• Er dient als Rezeptor für das endogene Neuropeptid Nozizeptin/Orphanin FQ und spielt eine Schlüsselrolle bei der Modulation der Schmerzwahrnehmung und der motorischen Aktivität.
• Nach Bindung des Liganden aktiviert der Rezeptor intrazelluläre G-Proteine, was zur Hemmung der Adenylatzyklase und Kalziumkanäle führt, und kann auch über Arrestin-vermittelte Wege signalisieren, um MAP-Kinasen zu aktivieren.
• Das Protein lokalisiert sich hauptsächlich an der Zellmembran und in zytoplasmatischen Vesikeln, und eine Gewebsspezifität wurde in Blutzellen nachgewiesen.
• Alternatives Spleißen von OPRL1 erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zu Rezeptor-Isoformen mit unterschiedlichen Funktionen führen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 270–370 innerhalb der intrazellulären C-terminalen Region des menschlichen OPRL1 entspricht. Für Western Blot (WB) sollten Sie denaturierende und reduzierende Bedingungen in Betracht ziehen, um den vorhergesagten ~41 kDa-Band nachzuweisen.
• Für ELISA-Anwendungen erkennt der Antikörper möglicherweise das lineare Peptid-Epitop; stellen Sie sicher, dass geeignete Beschichtungs- und Blockierungsbedingungen optimiert sind.
• Die Kreuzreaktivität wurde mit menschlichem OPRL1 bestätigt; bei Verwendung anderer Spezies validieren Sie bitte die Sequenzhomologie der Immunogen-Region.

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