Anti-OPRD1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - P41143

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: OPRD1-Funktion und -Lokalisierung

• OPRD1 kodiert den Delta-Opioidrezeptor, einen G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der zur Familie der Opioidrezeptoren gehört.
• Bei Bindung an endogene Enkephaline oder exogene Opioide löst er eine G-Protein-Signalisierung aus, die hauptsächlich die Adenylatzyklase-Aktivität hemmt und die cAMP-Spiegel senkt.
• Dieser Rezeptor moduliert auch Ionenkanäle: Er reduziert Kalziumionenströme und erhöht die Kaliumionenleitfähigkeit, was zur Hemmung der Neurotransmitterfreisetzung führt.
• OPRD1 ist maßgeblich an der Schmerzwahrnehmung beteiligt und vermittelt die opioidinduzierte Analgesie; es spielt auch eine Rolle bei der Entwicklung von Analgetikatoleranz gegenüber Morphin.
• Das Protein ist an der Zellmembran lokalisiert, was seiner Funktion als Transmembranrezeptor entspricht.
• Es wird in verschiedenen Hirnregionen exprimiert, einschließlich des Kortex, des Hypothalamus, des Hippocampus und des Riechkolbens, und wurde in Oozyten nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung, Palmitoylierung und Disulfidbrückenbildung, die für die Faltung und Funktion des Rezeptors entscheidend sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–100), die für den Nachweis sowohl unmodifizierter als auch bestimmter posttranslational modifizierter Formen von OPRD1 geeignet sein kann; die Epitop-Zugänglichkeit sollte jedoch im entsprechenden Probenystem validiert werden.
• Für den Western Blot wird eine Bande von ca. 40 kDa erwartet; Verwenden Sie geeignete Zell- oder Gewebelysate, von denen bekannt ist, dass sie OPRD1 exprimieren, wie z. B. Hirngewebe oder neuronale Zelllinien.
• Dieser Antikörper kann im ELISA als Fang- oder Nachweisantikörper eingesetzt werden; Erwägen Sie die Kombination mit einem validierten Antikörperpaar für die optimale Entwicklung eines Sandwich-ELISA.
• Angesichts der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte die Spezifität in der relevanten Spezies überprüft werden, insbesondere in Hirngewebe, wo homologe Opioidrezeptoren exprimiert werden.

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