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Polyclonal Antibodies
Anti-OPN5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6U736
Artikelnummer : CM0019964
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch, Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 40 kDa
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Kernproduktspezifikationen und -parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | OPN5 Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | PGR12; GPR136; GRP136; TMEM13; OPN5 |
| Spezies | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 221391 |
| Immunogen | Synthetisches Peptid|Ein synthetisches Peptid, das einer Sequenz innerhalb der Aminosäuren 200-300 von menschlichem OPN5 (NP_859528.1) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyklonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch, Maus, Ratte |
| SWISS | Q6U736 |
| Proteingewicht | 40kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: OPN5-Funktion und -Lokalisierung
- OPN5, auch bekannt als Neuropsin, GPR136 oder TMEM13, ist ein G-Protein-gekoppelter Opsin-Rezeptor, der als Photorezeptor in der Netzhaut und anderen Geweben fungiert.
- Es wirkt als G-Protein-gekoppelter Photorezeptor, der selektiv das G(i)-Protein als Reaktion auf Licht aktiviert. Die Aktivierung beinhaltet die lichtinduzierte Isomerisierung des opsingebundenen cis-Retinals zu all-trans-Retinal, was eine Phototransduktionskaskade auslöst. Das Protein ist bistabil und absorbiert UVA- (380 nm) und blaues (470 nm) Licht zur photoreversiblen Regeneration. Verwandte Referenzen: PMID:22043319
- Erforderlich für die Lichtreaktion in der inneren plexiformen Schicht und trägt zur Regulation in der Nervenfaserschicht bei durch Modulation der phosphorylierten DAT/SLC6A3-Dopaminaufnahme.
- Beteiligt an der lokalen cornealen und retinalen zirkadianen Rhythmus-Photoentrainment durch Modulation der UVA-lichtinduzierten Phasenverschiebung der Netzhautuhr. Fungiert als zirkadianer Photorezeptor im äußeren Ohr und in den Vibrissae-Polstern und reguliert die Expression von Uhrengenen als Reaktion auf violettes Licht.
- Spielt eine Rolle bei der postnatalen Netzhautentwicklung durch negative Regulation des Hyaloidgefäß-Rückbildungsprozesses über lichtabhängige OPN5-SLC32A1-DRD2-VEGFR2-Signalgebung.
- Vermittelt die durch violettes Licht beschleunigte Wundheilung der Hornhaut und wird nach physischer Verletzung transient exprimiert.
- Lokalisiert sich in der Zellmembran und wird im Gehirn, in der Netzhaut und in neuralen Netzhaut-abgeleiteten Zelllinien nachgewiesen.
- Enthält konservierte Merkmale von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, einschließlich Transmembrandomänen, Disulfidbrücken und Palmitoylierungsstellen, und gehört zur Opsin-Familie der Photorezeptorproteine.
Experimentelle Anleitung und technische Tipps
- Dieser Antikörper wurde gegen ein synthetisches Peptid generiert, das den Aminosäuren 200-300 von menschlichem OPN5 entspricht. Validieren Sie die Spezifität in Ihrer Zielspezies (Mensch, Maus, Ratte) durch Verwendung geeigneter positiver und negativer Kontrollen.
- Für Western Blots beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von OPN5 ca. 40 kDa (UniProt: 39,7 kDa). Stellen Sie geeignete Elektrophoresebedingungen sicher und bestätigen Sie die Bandenidentität mit Lysaten aus OPN5-exprimierenden Geweben wie der Netzhaut oder neuralen Netzhaut-abgeleiteten Zelllinien.
- Die ELISA-basierte Detektion erfordert möglicherweise eine Optimierung der Konzentration des Beschichtungsantigens und des Antikörpertiters. Erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem OPN5 oder Peptid als Beschichtungsantigen.
- Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-OPN5 wird durch die Sequenzhomologie gestützt; die Leistung in diesen Spezies sollte jedoch unabhängig validiert werden.
- Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz in kritischen Anwendungen überwacht werden.
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Produktdatenblatt
Anti-OPN5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q6U736
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