Anti-OPA1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60313

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: OPA1-Funktion und Lokalisierung

• OPA1 (Optik-Atrophie-Protein 1) ist eine dynamin-ähnliche GTPase, die in zwei Hauptformen vorkommt: eine lange transmembranöse Form (L-OPA1), die an der inneren Mitochondrienmembran verankert ist, und eine kurze lösliche Form (S-OPA1) im Intermembranraum, die durch OMA1-Spaltung entsteht (PubMed:31922487, PubMed:32228866, PubMed:33237841). Verwandte Referenzen: PMID:31922487, PMID:32228866, PMID:33237841
• OPA1 ist ein Schlüsselmediator der Fusion der inneren Mitochondrienmembran und der Cristae-Morphologie. L-OPA1 und S-OPA1 arbeiten zusammen, um helikale Zusammenlagerungen zu bilden, die durch GTP-Hydrolyse die Membrankrümmung und Fusion antreiben (PubMed:28628083, PubMed:37612504, PubMed:37612506). Verwandte Referenzen: PMID:28628083, PMID:37612504, PMID:37612506
• Gehört zur Dynamin-Superfamilie großer GTPasen, gekennzeichnet durch konservierte Domänen, die an der Selbstzusammenlagerung und Membranremodellierung beteiligt sind.
• Subzellulärer Ort: Innere Mitochondrienmembran und Intermembranraum.
• Essentiell für die Erhaltung des mitochondrialen Genoms (PubMed:18158317, PubMed:20974897) und die Regulation der Apoptose durch Cristae-Remodellierung und Freisetzung von Cytochrom c. Verwandte Referenzen: PMID:18158317, PMID:20974897
• Hochexprimiert in Retina, Gehirn, Hoden, Herz und Skelettmuskel (PubMed:11017079, PubMed:11017080, PubMed:11810270). Verwandte Referenzen: PMID:11017079, PMID:11017080, PMID:11810270
• Posttranslationale Modifikationen: Proteolytische Verarbeitung durch PARL und OMA1 erzeugt S-OPA1 und beeinflusst die mitochondriale Dynamik. Auch Acetylierung und Disulfidbrückenbildung werden erwähnt.
• Krankheitsrelevanz: Mutationen in OPA1 verursachen autosomal dominante Optikusatrophie und sind mit mitochondrialen Syndromen, Taubheit und Kardiomyopathie assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) beträgt das erwartete Molekulargewicht von OPA1 ca. 112 kDa; mehrere Isoformen können aufgrund von alternatives Spleißen und proteolytischer Verarbeitung nachgewiesen werden. Ziehen Sie in Betracht, ausreichend Protein aufzutragen und Gradientengele für die Auflösung zu verwenden.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) lokalisiert sich OPA1 in den Mitochondrien und zeigt ein charakteristisches punktförmiges Muster. Eine mitochondriale Co-Färbung wird zur Verifizierung empfohlen.
• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 200-600 von humanem OPA1, einem internen Bereich, der über Isoformen hinweg konserviert ist; daher erkennt der Antikörper möglicherweise mehrere OPA1-Varianten. Validieren Sie dies in der entsprechenden Spezies und im entsprechenden Probensystem.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, können Chargenunterschiede auftreten; fügen Sie in jedem Experiment geeignete positive und negative Kontrollen hinzu.

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